Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ мочи
7 ответовРасшифруйте, пожалуйста, анализ мочи. Котик, 7 месяцев. Еще не кастрирован. Перед кастрацией сдавали анализ.
Здравствуйте, Ксения! Анализ хороший Но есть струвиты- это кристаллы, образующиеся из магния, аммония и фосфата. Переведите кота на специальный корм, разработанный для растворения струвитов или предотвращения их образования. Такие корма обычно имеют пониженное содержание магния и фосфора, а также способствуют подкислению мочи. Можно использовать фонтанчики для питья или добавлять немного влажного корма в рацион, чтобы увеличить потребление жидкости. Больший объем мочи помогает вымывать кристаллы.Нужно стимулировать питье, если котик мало пьет.
Анализ имхо
6 ответовДобрый день. Прошу сказать, это плохой анализ, какие дальнейшие действия. Анализ прикрепляю, сдала вчера.
Здравствуйте. Судя по анализу, полученное значение не превышает референсного значения, то есть повода для беспокойства нет.
Антитела после иммуногобулина
12 ответовНа 15-16 неделе беременности после наложения швов на шейку матки, мне ввели иммуноглобулин Резогам. В тот момент анализ на титры был отрицательным, в 20 недель в другой клинике, где состою на учете взяли количественно-качественный анализ на антитела, 1:2 антитела к антигену...
Здравствуйте, Ксения! Такие титры, без значимого повышения, с большей вероятностью представляют собой «пассивные» антитела от препарата; Антитела циркулируют в организме 12 недель, после чего требуется повторное введение иммуноглобулина при титрах ниже 1:16, перед введением обязательно будет выполнен контроль антител. По анализам у вас отклонений нет единственное ферритин (запас железа) хотелось бы немного повысить, так как в третьем триместре идёт активный его расход организмом. В моче бактерии отсутствуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
2 ответаДобрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию. Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH. В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
Здать анализ
2 ответаздравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62 Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3 Email: iogen(at)vigg.ru Проезд: от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина" или от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва" или от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва" или пешком от м. "Академическая
Анализ крови
18 ответовСын сдавал на мед комиссии 12.05.2026 анализ крови , анализ показал повышенные лейкоциты, врач выписана антибиотик, т. К было красное горло , 20.05.2026 пересдал анализ, лейкоциты еще повысились, но ничего не беспокоит. Перестраховался и сдал в этот де день в инвитро анализ...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашими анализами. На представленных анализах трудно сказать об активной инфекции. Есть незначительное повышение лейкоцитов. Нейтрофилы и лимфоциты в пределах нормы, что говорит об отсутствии вирусной и бактериальной нагрузки. Лейкоциты могут быть повышены по физиологическим причинам: физическая активность перед анализом, эмоциональный стресс , перегрев или обезвоживание. В целом , на медицинскую комиссию повлиять это не должно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По вопросу риска синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, мне 40 лет, четвёртый ребёнок, в 12 недель дела первый скрининг, по узи все хорошо, по анализу крови поставили риски 1:6, так как сильно повышен хгч 7.741Мом, рарра 0,599Мом. Сдала анализ нипт, ждать результат 8 дней. Перед тем как сдавать...
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на этот показатель, вам нужно дождаться результата нипт, не переживайте, не всегда эта патология подтверждается
Длина кости носа
3 ответаДобрый день. Была на втором скрининге. Все хорошо, только длина кости носа по нижней границе нормы. Одна 5,5 вторая 6,4 Врач сказала, что все нормально, но для спокойствия можно сдать нипт или делать УЗИ в динамике. Я приложу скрининги 1 и 2. Хочется услышать ваше мнение по...
Здравствуйте!У вас хороший 1й скрининг,низкие риски.Даже если сейчас,носовая кость ниже средней нормы-это ни о чем не говорит.Эсли бы были генетические пороки,то этим бы не ограничилось.Так что,тут 2 варианта: либо изолированное укорочение посовых костей,либо индивидуальные особенности.Я считаю,что нужды в НИПТ нет,да и поздно по сроку НИПТ делать.
Амниоцентез, хромосомные аномалии
10 ответовДобрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте На этом сайте нет генетиков Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией Могут быть проблемы с лицом и катаракта https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы Его делать не опасно Процедура поставлена на поток
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
13 ответовДобрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!