Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Трисомия 21 риск 9/10
14 ответовЗдравствуйте, возраст 40 лет, первая беременность. Нипт выявил триссомию 21 9/10, это уже 100% приговор?
Да, несомненно, есть.
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю какой-нибудь синдром
28 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Толщина воротниковой зоны
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у плода 1-го триместра (программа «ASTRAIA»)- индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм. Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий . Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким...
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка исследования
6 ответовДобрый день. Сегодня была на скрининге, срок ровно 12 недель. Доктор не дал толком пояснений по результатам исследования. Помогите, пожалуйста с пояснениями. Из комментариев, которые были от специалиста: 1. Допплер не очень хороший 2. Носовая кость не слишком плотная (что...
Здравствуйте. Прикрепленный протокол на самом деле странный и ничего не написано то что нужно, общие фразы. 1. Вверху обоснование 6-7 недель 2. Нет ни слова про 2 основных момента толщина воротникового пространства и носовая кость, должны быть указаны их размеры 3. Длина шейки матки короткая для 12 недель (30мм) 4. Кровотоки на данном сроке не измеряются 5. Плацента низко но на сколько низко (см?) Переделайте скрининг. В этом нет ничего
Непереносимость фруктозы
5 ответовДобрый вечер! Во время беременности был проведен НИПТ, там выявлено непереносимость к фруктозе. Это у меня, я так понимаю непереносимость к фруктозе? Разве такое может быть, если в роду и у меня в том числе ни у кого не было проблем с фруктозой? Какова вероятность того, что...
Будьте здоровы. ?
Анализ крови
9 ответовСдали анализ крови, вот такие результаты. Что означает этот анализ, стоит ли волноваться? Сдавали по поводу дневного стационара при лечении близорукости. Там требуют общий анализ крови. Девочка иногда чихает, других признаков нет
Здравствуйте Жду анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АНАЛИЗ КРОВИ
13 ответовСын 20 лет.Сдавал анализ крови.Повышены эритроциты,был снижен ферритин .Пил год препараты железа,сдал анализ крови: ферритин стал 90, а эритроциты также остались повышены.Помогите расшифровать анализ крови и что делать. Возраст: 20
Эритроциты действительно часто повышаются вторично на фоне дефицита железа. Но если несмотря на отличный уровень ферритина эритроциты такие же высокие как были год назад, то обычно в подобных случаях рекомендуется сдать анализ крови на эритропоэтин - гормон, стимулирующий образование эритроцитов в костном мозге. Он поможет определить причину повышенного уровня эритроцитов. С результатом - консультация гематолога.