Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 9 лет девочка ( через месяц 10 лет). Постоянно повышен билирубин и прямой и непрямой ( прямой в пределах 11, непрямой максимум 57). При рождении ГБН ( полагаю по несовместимости резус-фактора, у меня -, у нее +). Группа крови одна. Гемоглобин был низкий...
Здравствуйте
Скажите, пожалуйста, когда подозревали сфероцитоз, делали ли какие-то специальные анализы? Сдавали прошу Кумбса когда-нибудь? Нет ли у родственников анемии или повышения билирубина? Показатель MCHC есть в оак?
Необходимо исключать гемолитическую анемию - наследственную или приобретенную. Повышение билирубина (а вследствие этого образование камней) может быть из-за гемолиза.
Витамин в12 по результатам анализа был снижен
Желательно повторить вместе с гомоцистеином, а также сделать пробу кумбса, ретикулоциты, лдг, гаптоглобин, свежий оак. С результатами консультация гематолога.
Здравствуйте! При колоноскопии у мамы были обнаружены и удалены полипы, результаты гистологии показали Рак in situ в полипе, стали делать дополнительные обследования мрт и кт с контрастом и обнаружили новообразование в поджелудочной железе, причем после данных обследований...
Здравствуйте
По данным МРТ обнаружено образование в поджелудочной железе, которое имеет связь с её протоком.
С большой долей вероятности - это IPMN - доброкачественная опухоль.
Однако для исключения протоковой аденокарциномы необходима морфологическая верификация диагноза - то есть биопсия.
Есть два пути - биопсия через кожу под УЗ-контролем либо через желудок эндоскопически.
Метод выбирается от расположения образования.
И тот и другой пути совершенно безопасны, но верификация крайне важна!
Добрый день, уважаемые врачи!
Прошу оценить развитие ребёнка и развеять или подтвердить мои опасения.
Мальчик, 1 годик и 5 месяцев, родился 4090, 55 см, 8/9 по апгар.
Из перенесённых заболеваний - атопический дерматит (лечились пимафукортом). С 2,5 месяцев стал бросать...
Здравствуйте! Сейчас ребенок находится в таком возрасте, что все "странности", которые Вы описываете, вполне могут вписываться в вариант нормального развития малыша. Это точно не аутизм.
Что хотела бы посоветовать:
1. Не плачьте, когда кусает. Он воспринимает это, как игру, ведь можно обнять маму в конце, пожалеть. Надо просто строго и спокойно говорить, что маме больно и поэтому нельзя кусать.
2. Отучайте хотя бы от дневного кормления грудью. Достаточно ночного. Хотя физиологической потребности после года у ребенка в грудном вскармливании уже нет. Когда полностью отлучите, и спать станет лучше, а Вы вместе с ним.
Наблюдайте за ребенком, если в 3 года будет что-то смущать в поведении, тогда целесообразно посетить психиатра. А пока не притягивайте дурные мысли. У невролога не наблюдались? По обследованиям все хорошо? Сходите к ортопеду-травматологу, исключить плосковальгусную установку стоп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сейчас будет наверное одно из самых глупых, может неприятных, инфантильных обращение из всех.
Я покупаю завтра квартиру в своём провинциальном городе Хабаровского края, население города 23 тыс. человек, на два района с поселками наверное 40 тыс. Покупаю...
Андрей, добрый день! Судя по Вашему описанию, Вы достаточно ответственный человек. Однако, запутались в своих размышлениях. В Ваших словах очень много оглядки на то, как у других. Это губительная позиция. Каждый проживает свою жизнь и так, как ему комфортно. Ответьте себе на вопрос, что нужно именно Вам? Чего Вы хотите? Те условия, в которых сейчас Вы живёте, пригодны для развития? Или всё-таки нужно уже действовать решительно и развиваться дальше, в т.ч. приобретая собственное жильё, где Вы будете независимы и где будет среда для создания семьи, например. И что для Вас ценнее: деньги, которые Вы заработали, как купюры, или всё-таки комфорт, который Вы сможете, благодаря этим купюрам, обеспечить?
Здравствуйте! Извините за большой объём информации, но очень устал от проблемы и хочу разобраться (решить), потому начну с предыстории:
У меня примерно с 10 лет наблюдаются проблемы с ЖКТ (есть подозрения, что на фоне стресса, когда меня отправили в кадетский корпус за почти...
Алексей, здравствуйте! Изучила вашу историю заболевания и обследования, хочу отметить, что по результатам обследований явной патологии, дающей такую боль, которую вы описываете нет. Действительно, ваши жалобы могут быть связаны со стрессом, когда изменяется чувствительность, болевой порог, нарушается моторика внутренних органов, в таких случаях нормальные сокращения могут восприниматься,как боль. С этим же может быть связанно жжение, которое возникает в пищеводе после отмены ИПП.
В таких случаях, чтобы уйти с ИПП рекомендуется гастропротектор ребагит 100мг по 1т за 30мн до еды 3р\д до 2х месяцев и прокинетик домперидон 10мг по 1т за 30мин до еды 2 раза в день до 1 месяца. Также очень важно научится справляться со стрессом - прогулки на свежем воздухе, прием ванны, когнитивно-поведенческая терапия
Осень наступила,
Высохли цветы,
И глядят уныло
Голые кусты.
Вянет и желтеет
Травка на лугах,
Только зеленеет
Озимь на полях.
Туча небо кроет,
Солнце не блестит,
Ветер в поле воет,
Дождик моросит..
Зашумели воды
Быстрого ручья,
Птички улетели
В теплые края.
***
Стихи про...
Сами анализы хорошие , но цитологию необходимо переделать через 2 месяца , т.к. забор материала некачественный и нет клеток в материале для оценки из цервикального канала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня