Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мой диагноз язвенный проктит. Я использовала свечи салофальк 1 месяц, через какое время после их использования мне можно будет сдавать анализ на фекальный кальпротектин? Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте. Очень жаль, что вы не имеете возможности стоять на учете у гастроэнтеролога. Насколько знаю, в Петербурге есть центр ВЗК, и больные должны стоять на учете там и получать советы. от своего лечащего врача. Кальпротектин можно сдавать в любые сроки, независимо от приема лекарств.От души советую вам иметь своего лечащего врача- гастроэнтеролога.
Добрый день! Беременность 16 недель. Пару дней назад по глупости поела суши, теперь очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, когда можно сдать анализ на листериоз, чтобы он был уже информативен. Спасибо!
Вопрос эндокринолог. Сдала анализ на микроэлементы в организме. Имеются пониженные показатели по уровню цинка, фосфора, кремния и меди. Хочу пропить курс моно микроэлементов. Подскажите необходимую дозировку по полученным результатам.
Здравствуйте! Необходимо восполнить организм следующими микроэлементами:
1. Цинк - до 30 мг в сутки, курс 1 месяц (если занимаетесь спортом, то во время соревнований можно до 35 мг);
2. Кремний - до 50 мг в сутки, курс 1 месяц;
3. Медь - до 2,5 мг в сутки, курс 1 месяц;
4. Фосфор - до 2000 мг в сутки, курс 1 месяц.
Обычно все препараты принимаются во время еды, по одной таблетке, в течении месяца, но все равно обратитесь к инструкции по препарату. После того, как пропьёте курс, по возможности пересдайте анализы, необходимо оценить усвояемость микроэлементов в Вашем организме.
____________________
С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, ведь лейкоциты в мазке могут присутствовать в норме и их количество меняется в зависимости от дня менструального цикла и не нуждаются в лечении при отсутствии жалоб на зуд, жжение или неприятный запах.
Здравствуйте! Не существует одного единственного анализа,который может подтвердить или опровергнуть диагноз СКВ. Обычно такой диагноз устанавливается по совокупности лабораторных данных и клинических проявлений,по определенным критериям. Поэтому давайте разбираться. Расскажите,что вас беспокоит?
Здравствуйте!
В марте сдавала кровь на мутацию генов ,обнаружен Jak+.
Делали трепано биопсию костного мозга . Также цитология готова .
Прокомментируйте , пожалуйста, результаты ,какой в итоге диагноз ? Какие прогнозы ? Нужно ли лечение сейчас ?
После рождения ребенка на...
Здравствуйте. Учитывая, что по данным трепанобиопсии есть расширение мегакариоцитарного ростка (он отвечает за выработку тромбоцитов) и есть мегакариоциты крупных размеров, другие ростки крови в норме, по данным общего анализа крови есть стойкое повышение уровня тромбоцитов выше 450 тыс/мкл, и выявлена мутация Jak 2, то имеется картина такого диагноза как эссенциальная тромбоцитемия. Это заболевание относится к группе хронических миелопролиферативных заболеваний, связано с наличием мутации в гене Jak2, вследствие чего нет торможения при делении клеток одного из ростков костного мозга, в данном случае тромбоцитарного ростка.
Если у вас не было эпизодов тромбоза, нет сахарного диабета, артериальной гипертензии, и вы не курите, то вас можно отнести к промежуточной группе риска (из-за наличия мутации).
Для промежуточной группы риска в возрасте до 60 лет и уровне тромбоцитов менее 1500 возможна наблюдательная тактика без лечения, если не будет значимого нарастания уровня тромбоцитов. При нарастании будет предложена специфическая терапия (старт обычнг с препаратов интерферона-альфа).
Всем больным с эссенциальной тромбоцитемией показана антитромботическая профилактика низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Прогноз в целом относительно благоприятный, при своевременно начатом лечении и профилактической терапии тромбозов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нашли гетерозиготную мутацию в гене t165m. Гематолог и гинеколог сказали, что как только наступит беременность, то колоть клексан по 0,2 и пить вессел дуэ ф. На сегодняшний день в гемостазиограмме все показатели в норме.
Неужели на самом деле сразу же колоть уколы?
Здравствуйте, Галина!
Данная мутация конечно в клинически значимом гене, но сама по себе мутация не самая важная.
Так же решение по приему клесана все необходимо делать если есть исследования Протеина C и S, антитромбина 3, если есть гиперкоагуляция в глобальных теста гемостаза - тромбодинамика и тест-генерации тромбина.
Что касается вессел дуэ ф - то препарат хороший и для беременных очень полезен, с меньшим кол-во побочных эффектов чем клексан.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ. Нужно ли какое то лечение сейчас? Несколько месяцев подряд была молочница, я её пролечивала. В этот раз лечение завершила свечами ацилакт. В этом месяце обострения не было, но иногда чувствую жжение внутри влагалища. Анализ сдала,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Кашель уже 2 неделю. Ни чего не помогает. Врач отправила на анализы. Сдала анализ на коклюш к врачу только в понедельник. Подскажите ,что означает анлиз есть коклюш или нет? Тест ПЦР Спасибо за ответ