Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов мрт
6 ответовВ ноябре обратилась к неврологу с болью в шее переходящую сзади в голову, и когда так болит голова иногда начинает кружится, все время холодные руки и ноги, вчера единоразово пошла кровь из левой ноздри после того как чихнула, капаю долго сосудосуживающие капли. Прошу...
Вероятнее всего это развивается ПППГ( функциональное , психогенное головокружение). Это постоянное ощущение покачивания или шаткости и или невращательного головокружения, усиление симптомов в вертикальном положении и при воздействии провоцирующих факторов внешней среды (например, движущиеся предметы, толпа, открытое пространство). Провоцирующие факторы : вестибулярное расстройство (ДППГ, вестибулярный нейронит и др.); приступ паники (или генерализованным тревожным расстройством); вестибулярная мигрень; ЧМТ; аритмии; действие лекарств Лечение головокружения : Необходима Вестибулярная реабилитация в лечении головокружения . Упражнения вестибулярной гимнастики очень важны для адаптации к двигательным и визуальным стимулам. Ежедневные упражнения способствуют улучшению регуляции равновесия и баланса тела. Курс реабилитации должен продолжаться 6 месяцев. Вестибулярная гимнастика https://www.heel-russia.ru/vertigoheel/vertigo_reabilitacia Также на этом канале хорошие видеоролики https://t.me/medoed_vestibular_rehabilitation Занятия на балансборде Из медикаментозной терапии обычно рекомендуют : Арлеверт до 3 таблеток в день Бетагистин лонг48 мг/сут Веспирейт- 10-15мг/сут. Препарат накопительного действия Коки не рекомендуется принимать до консультации нейрохирурга По поводу зрения консультация офтальмолога
Обновляю медицинские документы, тк скоро нужно будет вставать на учёт в военкомат. В детстве у меня выявили раздвоение чашечной лохани, поэтому интересуют следующие моменты: 1. Какой анализ мне сдать, чтобы подтвердить наличие этого раздвоения? Попадает ли эта аномалия под...
Добрый день. Необходимо сделать Экскреторную урографию - контрастное исследование мочевыделительной системы. Также следует предварительно сдать кровь на креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок. Общий анализ мочи и суточный анализ мочи на протеинурию (выделение белка за сутки), и пробу Реберга. Данное заболевание увеличивает риск развития инфекции мочевыделительной системы, при тяжелом течении, частых рецидивах бывали случаи присвоения группы В при прохождении комиссии.
Почему возникают такие симптомы?
10 ответовПрошел МРТ головного мозга и вот заключение: патологических изменений вещества головного мозга не выявлено, умеренное расширение наружных ликворных пространств. Сужение правой ПА. Аномалия Арнольда-Киари 1. Кисты гайморовых пазух. Мучают симптомы шизофрении: слуховые...
Ильдар, здравствуйте! Аномалия Арнольда-Киари — это врожденный порок развития, при котором мозжечок и ствол головного мозга опускаются в большое затылочное отверстие, сдавливая эти структуры и вызывая нарушения координации, равновесия, а также другие неврологические проблемы. Симптомы зависят от типа аномалии и степени смещения. Среди них: Нарушения координации и равновесия. Боль в затылке, шее, головные боли. Слабость, онемение в конечностях. Проблемы с глотанием, речью, двоение в глазах. Скажите к психиатру не обращались с жалобами?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Мне 32 года, в анамнезе есть самостоятельная замершая беременность на сроке 8-9 недель и одно ЭКО беременность с прерыванием в 13 недели , по причине порока - аномалия стенки плода . Очень хотим беременность. Решила провериться полностью, сдала...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Также выявлен латентный железодефицит, требующий приема препаратов железа( тардиферон 80 мг 2 раза в день на 8 недель, например). Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, ЭКО, отягощение анамнеза по тромбозам, тругим тромбофилиям высокого риска, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. Антикоагулянтная терапия на данном этапе не требуется.
Головная боль
12 ответовДобрый день! Ребенок (ж), 15 полных лет.Диагноз- головные боли напряжения (по МРТ аномалия Арнольда Киари 1 степени).Невролог выписал амитриптилин утром 1/2 таб, вечером 1 таблетка (25 мг). При этом головные боли все равно есть,но меньше Столкнулись с таким вопросом: врач...
Здравствуйте, как давно принимаете амитриптилин? НПВС можно конечно принимать
Проблемы с головой
43 ответаПодскажите, пожалуйста. На протяжении лет 10 мучаюсь от головных болей в области лба и глаз, переодические головокружения, в связи с этим проходила ряд обследований, и не дает покоя мне, видимо, врожденная аномалия Киммерле. Также бывает писк в ушах секунд 10, недавно было...
Остеохондроз есть у всех людей, это не патология
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 6 недель и 4 дня. Просто крик души, врачи меня не ставят на учет, все оттягивают, а вопросов накопилось много. С трех лет выявлен Эпштейн Барр, Цитомегаловирус, я аллергик, вегето-сосудистая дистония, малая аномалия развития сердца. У нас с мужем...
Здравствуйте, сейчас действительно срок ещё мал для постановки на учёт. 1 скрининг для исключения патологии плода проводится в 12 недель, до этого вы можете сдать НИПТ - сдаётся ваша кровь, по ней определяют ДНК плода и изучают вероятность хромосомных аномалий у малыша. Но он сдаётся не ранее 10 недели и платно, анализ недешевый
Spina bifida posterior s1
8 ответовДобрый день! Сыну 14 лет, ортопед направил на рентген, чтобы установить степень сколиоза. В результате поставили диагноз кифосколеоз грудного отдела 1 степени, сколиоз поясничного отдела 2 степени и spina bifida posterior S1. В описании указано расщепление задних дуг позвонка...
Нет, в этом нет необходимости
Постоянно болит голова(после перенесенного орви), лежала в больнице ставили сосудистую дистонию, после выписки все симптомы вернулись. Но стала больше выражаться боль слева в виске и затылок. Сделала МРТ. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Если вариант развития Валлизиева...
Здравствуйте. Вме у вас хорошо по содюсулам, да есть аномалия развития, но это все вариант нормы, и кровоснабжение не нарушено, что важнее всего. Даже не переживайте. Боль давящая, пульсирующая? Чем то сопровождается? Как часто возникает? Сколько длится?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребро Люшка
5 ответовЗдравствуйте! Было подозрение на туберкулому и меня отправили на СКТ с контрастом. СКТ не подтвердило туберкулому, но там в описании - аномалия развития - ребро Люшка слева (Со4). Кто-то говорит, что ничего страшного, кто-то говорит, что грудину может сдавливать при стрессе и...
Здравствуйте. Ребро Люшко - это врожденный порок. Обычно обнаруживают случайно, в лечении не нуждается. Редко оперируют с косметической целью или если как у Вас, что-то "сдавливает". То есть, с медицинской точки зрения ребро Люшко ничего не сдавливает. Тем более, "сдавление со стороны ребра Люшко" никак не может зависеть от стресса. Симптомы "сдавления" - это паническая атака. Но если Вам ОЧЕНЬ нужно, то за деньги могут убрать без проблем.