Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравтствуйте! С самого рождения у меня плохое зрение. Диагноз - частичная атрофия зрительного нерва. Хотела сделать операция после 18 лет, но в больнице в которой я наблюдаюсь, врачи говорят, что ничего сделать нельзя, только поддерживающая терапия каждые полгода. Скажите,...
Добрый день! В последний месяц беспокоит бурление в области поджелудочной, особенно после еды.Также 10 мес назад проходила ФГДС перед операцией на позвоночник, Заключение следующее: Недостаточность кардии. ГЭР. Гастроэзофагеальный пролапс. Лимфоидная гиперплазия и очаговая...
По результатам фгдс отмечаются признаки недостаточной работы жома между желудком и пищеводом, что может проявляться изжогой. Но т.к нет симптомов и воспаления пищевода-лечкние не требуется.
Атрофия- диагноз гистологии и без выполнения биопсии не ставится.
Поэтому в такой ситуации в течение 6 мес стоит запланировать ФГДС с биопсией по olga.
Такие, учитывая признаки воспаления слизистой желудка рекомендуется диагностика хеликобактер:
Кал на АГ Helicobacter pylori или 13С-уреазный дыхательный тест. Правила подготовки:
Тест проводить не ранее, чем через четыре недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута
После окончания приема ИПП должно пройти не менее 2х недель, за 3 дня - антациды
Не следует проводить тест в один и тот же день с ФГДС.
В течение 1 часа до исследования не следует курить.
Исключить прием алкоголя накануне исследования.
Для улучшения состояния слизистой желудка, в такой ситуации возможно применение препаратов на основе ребамипида, например ребагит 100 мг 3р в день 4 нед .
Препарат улучшает кровообращение и стимулирует выработку защитной слизи
Здравствуйте. Помогите сделать правильные выводы и понять серьезность ситуации, лечение, периодичность наблюдения. В дек 2019 года по гистологии определялась начальная атрофия, прошел эрадикацию хеликобактер, проверено С13 уреазным тестом. В мае 2022г. также делал уреазный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожилой женщине в 2019 г.удалили опухоль ГМ(анапластическая олигодендроглиома,G3)Делаем МРТ каждые 3мес. Последнее заключение МРТ:Состояние после комбинированного лечения (оперативное лечение, курсы ХТ и ЛТ). МР-картина кистозно-глиозных изменений правой височной доли с...
Такие изменения не развиваются остро (менее чем за 3 месяца), так что необходимо сравнить с предыдущими снимками (не описанием). Наблюдение невролога. Острой ситуации по снимкам не определяется
здравствуйте!делала гастроскопию,в платной, биопсию не брали, ни слова о ней, сказали только нет ничего кроме атрофии в желудке. УЗИ б.п.хорошее . хелика нет. часто стрессы. скажите как вылечить? мне всего 27 лет , Я не Курю и не пью
Здравствуйте! Диагноз атрофии слизистой желудка - это гистологический диагноз. Без получения результатов гистологии нельзя с уверенностью сказать о наличии атрофического гастрита. Что вас беспокоит? По поводу чего делали обследование?
Здравствуйте 26 марта задавала вопрос, где описывала свои симптомы и страх атрофии, вчера сделала анализы, пожалуйста посмотрите, очень переживаю, Фгдс с того года...остальное вчера делала, жжение языка, вкус соды, металла во рту, отрыжка и метеоризм, неустойчивый стул
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 73 года. Рассеянная, плохая память .
МРТ диагноз: МР картина единичных мелких очагов глиоза вещества головного мозга дисциркуляторного характера. Признаки начальной кортикальной церебральной атрофии .
Что принимать? Какое лечение, помогите, пожалуйста , дайте совет.
Здравствуйте! имеют место изменения, связанные с возрастными сосудистыми нарушениями головного мозга
Лечение должно быть направлено на улучшение мозгового кровообращения и метаболических процессов в нервной ткани. Может быть рекомендован прием ноотропных препаратов (пирацетам или глицин), антиоксидантов (витамин Е или милдронат), а также средств, улучшающих микроциркуляцию (например, пентоксифиллин). Важно также контролировать АД и уровень холестерина в крови, так как эти факторы могут влиять на прогрессирование сосудистых изменений.
При наличии когнитивных нарушений может быть показана поддерживающая когнитивная терапия и занятия, направленные на стимуляцию памяти и внимания. тТакже необходимо сбалансированное питание, богатое омега-3 жирными кислотами, антиоксидантами и витаминами группы B, а также регулярные физические упражнения, адаптированные к возрасту
Здравствуйте! Сделали гастроэскопию и сказали что атрофический гастрит, терапевт ничего не посоветовал, а сказал, что надо проверяться каждый год! Но я волнуюсь, что это может привести к плохому! Я, Вам доверяю и посоветуйте, как лечиться и очень у меня серьёзно?
Здравствуйте, у вас подозрение на атрофию, ее поставить можно только по результатам биопсии, проводится эгдс с биопсией не менее 5 биоптатов, с оценкой по системе Olga.
Атрофию наблюдают , ее причиной может быть хеликобактер пилори ( сдается С13 дыхательный уреазный тест) или аутоиммунный гастрит (антитела к париетальным клеткам желудка и внешнему факту кастла)
Так же можно оценить наличие атрофии по гастропанели
Специфического лечения нет, курсами рекомендуется ребагит 100 мг 1 таб 3 раза в сутки в течение 2 недель, 2 раза в год.
Здравствуйте ! Сделал фгдс с биопсия , по фгдс хронический гастрит вне обострения , по биопсии написано МИКРОСКОПИСЕСКИ: степень воспаления 1 , стадия атрофии 1 , активная степень 1 , метаплазия неполная кишечная , от 12.04.22 врач отправляет к онкологу , помогите пожалуйста...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста 🙏вопрос в следующем можно ли помочь и улучшить качество жизни. Мама мужа живёт в г.Ржев(медицина отвратительная,люди за талоном в живой очереди стоят по неделям). У мамы инвалидность бессрочная. В основном лежит,передвигается только по стенке и с помощью....
Здравствуйте.
Диагностика:
- Полноэкзомное секвенирование ДНК;
- Генетический скрининг.
Далее от причины атаксии в некоторых случаях найти лечение.
Наследственные атаксии представляют собой группу нейродегенеративных заболеваний, для которых не существует радикального лечения. Несколько симптоматических вариантов, применяемых при внемозжечковых симптомах, и реабилитационная терапия могут принести некоторую пользу. Отдельные типы наследственных атаксий поддаются лечению.