Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый раз взяли нелнатальный скрининг, показать галактоза 4,62. Сказали пересдать, пришел результат 2,32. Значит ли это, что первый скрининг был ложный и сейчас можно не думать о галактозамии ? До повторных результатов мы были на без лактозой смеси. Сейчас...
Добрый день!
Значения галактозы варьируются в зависимости от используемой тест-системы: обычно пороговое значение не превышает 7,2 мг/дл, но по некоторым методикам граница нормы может быть ниже (например, 4 мг/дл).
Таким образом, по повторному забору теста, можно говорить об отрицательном результате скрининга по обеим системам.
Кал на углеводы не всегда показатель лактазной недостаточности
На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально.
По УЗИ отклонений у плода никаких нет.
Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Добрый вечер, делала узи 09.12, твп был 1.7 мм, сегодня (17.12) делала первый скрининг, твп 1,2 мм, это нормально что стало меньше? Знаю, что плохо, если больше 2.7 мм, а вот если в меньшую сторону ушло как это понимать? Что-то распереживалась, понимаю что 1.2 тоже в пределах...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня
По узи на неделю меньше
По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели
Очень волнуюсь
Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Анастасия, здравствуйте! Прикрепляли какие-то файлы? Не вижу прикрепленные документы , прикрепите, пожалуйста, чтобы можно было оценить результаты скрининга и сделать какие-либо выводы. Это ваша первая беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу результаты скрининга полностью, для оценки ультразвуковых данных, а также показателей скрининга. Оценка именно проводится по индивидуальному риску (учитывающему показатели крови и результаты узи)
Добрый День!!!
Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив.
Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154
18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837
13 Баз рис 1:1614...
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок родился в 37 недель и 5 дней, путем кс,вес 2960, рост 50. В роддоме брали скрининг новорожденных, потом из поликлиники позвонили, сказали пересдать, сегодня взяли повторно анализ и сказали, что завышен один из показателей, которой отвечает за выработку...
Добрый день, такие анализы приходят очень часто , как правило это ошибки , но игнорировать ситуацию не стоит , пересдайте анализ и на консультацию к генетику . Генетическая патология не лечится . Все хорошо у вас , показать не резко завышен .