Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ, беременность
8 ответовЗдравствуйте! У меня первая беременность, идет 10 неделя. В анамнезе СПКЯ, эндометриоз, была лапароскопия по удалению очагов эндометриоза 2 года назад, забеременеть не получалось 5 лет. Выкидышей, абортов не было. Беременность первая, долгожданная, поэтому я очень переживаю....
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? Ферритин ниже 40нг/мл считается скрытым железодефицитом, прием железа в среднем 100 мг в сутки может потребоваться.
Расшифруйте пожалуйста 3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, прошла 3 скрининг все ли хорошо? Врач сказал что головка большая, это опасно? Не понимаю в описании ничего)
Он пропорциональны.
Ктг и третий скрининг
7 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты ктг. Всё ли в порядке или срочно бежать к врачу? Результат ктг и 3 скрининг прилагаю
Добрый день! КТГ отличный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты крови 1 скрининг
19 ответовРазъясните, пожалуйста, что значат данные результаты. Беременность 14 недель. Сдавала скрининг. По УЗИ всё хорошо, сейчас пришли результаты крови
Здравствуйте! Обычно по результатам комбинированного скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Подробно оценить результат можно было бы после ознакомления с ним. Прикрепите, пожалуйста, фото
Скрининг УЗИ 1 триместа
24 ответаДобрый день! Мне 39 лет,второя беременность,по циклу 11,6 недель,по УЗИ 12,2 недели. Был первый скрининг в 29 родоме по УЗИ все хорошо,кровь ждать 2 недели. Переделала платно по УЗИ у к.м.н. нашли реверсивные поток. Кровь ждать 2 день. 1)Как влияет реверсивные поток на...
Олеся, по данным общего скрининга у вас риск минимальный синдромов??? поэтому нет поводов для волнений Скорее всего, что вам всё-таки назначат консультацию генетика в связи с возрастом и повышением нескольких показателей, но в целом не переживайте - малыш здоров???
Первый скрининг в 14 недель
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...
Здравствуйте, рекомендуется Нипт, в 21 неделю не будут брать кровь биохимический скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста на скрининг, что можете сказать по нему.... 38 лет, 5беременность, 3 детей. 4ая беременность закончилась выкидышем после перенесенного коронавируса. В целом, я здоровая, из хрон. тонзилит только. https://disk.yandex.ru/i/2bmfNY6IbqrBnQ
Здравствуйте. По предоставленной информации риски низкие. В таких случаях рекомендуется обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. Таким образом, ранний пренатальный скрининг на риски хромосомной патологии у плода вы прошли. Можно обдумать НИПТ в дополнении к РПС, как более точное и современное исследование.
Узи 1 скрининг
25 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель, прошла 1 скрининг. Заключение:краевое предлежание ветвистого хориона. Назначили магний б6 3 раза в день+комплексные витамины фемибион. Кровь густота 4.2 назначили курантил 0.25 *3 раза в день=14 дней.
Здравствуйте, ничего опасного у Вас нет, плацента ещё подниматься выше, сейчас ограничения физической и половой активности. Можете приложить свою коагулограмму? Беременность наступила самостоятельно, до этого беременности были и как протекали?
Скрининг 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте, срок 10 недель, планирую сделать скрининг 1 триместра в частной клинике, но не знаю на какие показатели сдавать кровь , и можно ли делать УЗИ днём ранее, а кровь сдать на следующий день?
Здравствуйте. Вы делаете УЗИ в срок с 11 недели по 13 недель и 6 дней. В этот же промежуток надо сдать кровь на папп -а и б-хгч
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
17 ответовДобрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.