Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была сделана флюрография 22 сентября. Доза 0.07 мвз. 19 октября узнала, что беременна. По узи плодное яйцо закрепилось. По узи 2 недели беременности было. 9 ноября по узи 7 недель уже. Сейчас по узи все хорошо. Беременность протекает без угроз. По скринингу все риски низкие...
Ребенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус
Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна.
На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз?
Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте
Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна
В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз
Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Добрый день!
Со второго скрининга мучаюсь, то ставят ЗРП, то маловесный плод, то плохие кровотоки.
Кровотоки нормализовались, пью кардиомагнил, теперь ставят только маловесный плод. Давление скачет, пью допегит, проверяю давление два раза в день, отеки, белок в моче в норме,...
Фарида, здравствуйте!
Срок беременности на сегодняшний день таков, что говорить о скрининговых исследованиях — запоздало.
План ведения родов — с учетом состояния мамы и плода, срок родоразрешения — исходя из тех же критериев.
После рождения осмотр новорожденного педиатром. И все выводы только после этого.
Подобные изменения могут быть не только при хромосомных аномалиях, но и в случае внутриутробного инфицирования и в других ситуациях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Узи 1 ого скрининга все хорошо, а в крови низкие показатели. Трисомия 18 высокий риск. Что это значит? Предлагают сделать Нипт анализ. Переживаю что делать? Подскажите пожалуйста как быть?
Здравствуйте.
Сдала первый скрининг, позвонили из ЖК, сказали повышенный показатель PAPP-A. и нужна консультация с генетиком. Сдавала НИПТ на 10 недели, риски все низкие . Подскажите, пожалуйста, что означает данный показатель, на что он влияет и сильно ли это опасно для...
Добрый день . Пришёл скрининг кровь. Скажите пожалуйста тут низкие риски или нет к патологиям?
Просто риск синдром дауна 1 к 909 это нормально или нет ?
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считаются риски выше 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Так что не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте.
Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск.
НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Здравствуйте, первый скрининг показал риск развития синдрома дауна. Мне 36 лет первая беременность по ЭКО. Принимаю дюфастон, до этого утрожестан. На узи сказали плод развивается без каких либо аномалий, поставили 13 неделю+1. Хгч 57,5Ме/л pap-1,620 pigf 20,500pg/ml.
Здравствуйте. не переживайте раньше времени. а вы уже ездили на перинатальный консилиум? так как вам 36 у вас не мог быть риск нормальный. он у всех повышенный, кто старше 35, так как риски считают компьютеры автоматически, тем более если на узи не увиделии аномалии развития.по узи увидели бы короткую носовую кость 100%. сколько лет мужу?
Добрый день. Мне 39 лет. Беременность вторая. 26.03.26 был первый скрининг, сегодня позвонили с ЖК и предложили сдать НИПТ.
Помогите пожалуйста с расшифровкой протокола.
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется
Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность.
Желаю Вам благополучной беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.