Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, Уважаемые врачи. Меня мучает ситуация с первым скринингом. Беременность первая, крио. Подсадка 5-ки 21 августа. От начала месячных на первый скрининг я попала 1 ноября на сроке 12 нед и 4 дня. По узи мне поставили срок ровно 14 недель из-за ктр 79,5 мм. ТВП 1,7...
Здравствуйте. Скрининг сделан как раз в допустимые сроки: между 11 и 13 неделями и 6 днями. По УЗИ вышло ~ 13 недель с небольшим, то есть всё корректно. Толщина воротникового пространства и носовая кость нормальные, по УЗИ ребёнок развивается правильно, никаких признаков хромосомных нарушений нет. После 14 недель скрининг «не информативен» потому что меняется состав гормонов в крови, показатели, по которым оценивают риски, становятся другими. Но само УЗИ при этом остаётся надёжным, просто к нему уже не привязывают биохимическую часть. Если кровь на скрининг сдана до 14 недель, то результат будет точный. НИПТ можно сделать по желанию, если хочется дополнительного спокойствия.
Расшифровка крови на скрининг
4 ответаПомогите, пожалуйста, расшифровать результат на скрининг. А то начинаю себя накручивать, в интернете ничего не понятно. Беременность на сегодняшний день 12 недель ровно, на момент сдачи крови было 11 недель и 5 дней
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.
Расшифровка скрининг 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Сдала скрининг. Узи выполнено в 11. 3 по менструации, по ктр 12.1 недель. Не особо поняла, что означает результат. Уважаемые доктора, помогите пожалуйста расшифровать. Данные узи и результаты крови прилагаю. Большое спасибо.
Тогда все прекрасно Дополнительно ничего не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
47 ответовДобрый день,уважаемые врачи ,на сроке в 12.1 неделю пошла на первый скрининг,по узи врач сказала все прекрасно ,сегодня пришли результаты крови, и там пониженный пап…в интернете начиталась что это ужасно,синдром дауна,замершие беременности ,проблемы с плацентой и еще куча...
Здравствуйте. Всё хорошо по результату скрининга. Риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас также низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. РАРР и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. У вас всё хорошо.
Вопрос про 2 скрининг
5 ответовПервый скрининг у нас идеальный Прошли второй скрининг Врожденных пороков нет Но немного увеличена лоханка 1 почки (5,5мм) и киста сосудистого сплетения (стала уменьшаться , о ней я узнала раньше. Была 6,4 сейчас 4,8) Генетик не пугала , смотрели с узистом вместе....
Здравствуйте! Не волнуйтесь, правильно ответили доктора, что у мальчиков бывает на данном сроке расширение лоханки почки, при этом оно не значительное, так как норма менее или равно 5 мм. В данном случае 5,5 мм. Рекомендуется контроль УЗИ через 4-6 недель, так как тесты сосудистого сплетения чаще всего самостоятельно проходят на сроке 24-26 недель. Возможно , так же небольшое расширение лоханки почки у плода, если был наполненный мочевой пузырь плода. Конечно же малыш здоров. И пиелоэктазия не говорит о патологии Тем более по фото, что прикрепили риски трисомий по хромосомам низкие, так как высокими рисками считает от 1:2-1;100, все что выше 1:101 являются низкими рисками
Расшифровка 1 скрининга
28 ответовДобрый вечер) помогите расшифровать первый скрининг)к врачу только через неделю
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:90, 1:50 и т. д). Риски осложнений беременности также низкие. Нет повода для беспокойства. Скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошла первый скрининг.Результат узи все в порядке ,а кровь занижен paap . Заключение высокий риск СЗРП. Сдавала в платной клинике,на прием к врачу (гинекологу)через неделю,но уже столько начиталась Помогите разобраться что значит риск и начинать ли пить кардио...
Доброй ночи,Мария
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Скрининг. 2 триместр
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.