Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну (9 лет) в 9 февраля 2022 года поставили диагноз болезнь Пертеса. На основании КТ от 8 февраля 2022 года установлена II стадия заболевания. Ребенок в прошлом году упал и получил ушиб.
Ребенок хромает в последнее время (с января). Первые признаки хромоты...
Здравствуйте. Неприятная болезнь конечно и требует лечения обязательно. Первое что необходимо сделать поставить ребенка на костыли и ходит не наступая на больную ногу, пока 6 месяцев. Саму больную ногу сгибают назад и подвязывают к пояснице. Лечение будет включать лекарства, физиотерапию, массажи, гимнастика. Физиопроцедуры с лекарствами такими как эуфиллин и кальций, и без по типу магнита, 3 курса в год минимум. Какими аппаратами должен определить сам физиотерапевт. Массаж 4-5 курсов в год минимум. Массаж поясницы, ягодиц и бедер. Если нет специалистов, научитесь сами, это возможно очень даже. Гимнастика в сидячем и лежачем положении, круговые движение в суставе, 2 раза в день каждый день. Из лекарств: Вит Д 3500 ЕД в день до лета, потом убираем если будет часто под солнцем. Рыбий жир постоянно. Белковое питание ( животные и растительные белки) много, и творог и яйцо и сыр и мясо и выварки суставов крупного рогатого скота и рыба и т. д. Кальцемин адванс- по 1 таблетке в день вместе с едой, 6 недель. Курс повторить через 3 мес. Цель Т - по 1 таблетке 3 раза в день, рассасывать до еды, 6 недель, через 3 мес курс повторить. Через 3-4 месяца повторите рентген.
У сына(34 года) в течении 2-3 лет периодически появлялись боли с левой стороны живота.При обращениях в клиники(разные) по этому поводу неоднократно назначали ФДГС,и прописывали препараты типа Омез.Неделю назад на скорой увезли в ЦРБ.Делали УЗИ,ФДГС,колоноскопию.Взяли биопсию...
Здравствуйте.девочке 2 мес,перенесла гемолитическую болезнь новорожденных, из лечения проводилась только фототерапия.интересует вопрос вакцинации,т.к успели сделать только геп.В.
Сдали ОАК(гемоглобин-106,индекс распред.эрит-16,сред.солерж.гемоглобина-32.6,ср.объем...
Совершенно верно, показаний в данном случае к приему препаратов железа нет, рекомендуется повторная сдача анализа крови в 6 мес, чтобы убедиться, что анемия прошла и кровь восстановилась
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 7 лет.Занимается фигурным катанием профессионально.В августе месяц отпуска был,после через два дня тренировок заболело колено,долго выясняли ,в чем причина,после мрт оказалось,что это болезнь Кенига 1 степень.Не совсем поняла,можно ли прыжки (если не...
Не совсем поняла,можно ли прыжки (если не больно прыгать совсем),что нам делать дальше?
Нужно проконсультировать ребенка в ЦИТО (детское отделение).
Там занимаются лечением Кёнига у подростков.
До консультации на спорт не ходить и совершенно категорически нельзя преодолевать боль.
Желательно увидеть снимки.
1 ст - это еще не понятно, а есть ли она там?
Здравствуйте, помогите пожалуйста, что мне делать. Все началось с того, что начались боли в грудине и было изжога, стала замечать, что стул неоформленный, то диарея, то запор. Кал не колбаской, кашеобразный, либо тоньше обычного, но не карандашиком. Ходила на прием к...
Здравствуйте!
По вашим симптомам и результатам обследования ситуация действительно требует внимания. Множественные язвы в двенадцатиперстной кишке в сочетании с нарушениями стула могут указывать на болезнь Крона-это хроническое воспалительное заболевание кишечника, которое может поражать любой отдел пищеварительного тракта.
Диагноз ставится под вопросом, потому что врачам нужно исключить другие причины: язвенную болезнь, вызванную бактерией Хеликобактер пилори, целиакию, туберкулез кишечника или другие воспалительные процессы. Для точной диагностики обычно требуется колоноскопия с биопсией, анализы крови на воспаление, анализ кала, иногда МРТ или КТ кишечника.
Сейчас вам важно продолжить обследование у гастроэнтеролога, не прерывать назначенное лечение и обязательно пройти колоноскопию. Соблюдайте щадящую диету - исключите острое, жирное, грубую клетчатку, алкоголь. Если болезнь Крона подтвердится, существуют эффективные современные методы лечения, которые позволяют контролировать заболевание и жить полноценной жизнью.
Будьте здоровы!
Здравствуйте! У моей мамы болезнь Альцгеймера последняя стадия. Болеет 10 лет и лежит 4 года. Принимает марукса мемантин утром и алзепил перед сном. Год назад начали дополнительно пить клеточное питание. До клеточного питания мама была слабой и вялой, почти не говорила,...
Здравствуйте, Юлия. Уточните, пожалуйста, момент: почему именно хотите убрать алзепил из терапии мамы? Имеются неприятные побочные эффекты на фоне его приема? Как давно мама его принимает? Это хороший препарат, который уместен при болезни Альцгеймера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я женщина, 30 лет. Две недели назад при походе в туалет заметила кровь и слизь перед деффекацией, и в последующем стуле трижды замечала смешанную алую кровь и немного сгустков, но стул был мягкий, но оформленный. Прошла колоноспопию и фгдс. Больше никаких симптомов нет. На...
Добрый день! После проведения УЗДС вен нижних конечностей на приеме у флеболога был поставлен диагноз: Варикозная болезнь, варикозное расширение вен в системе большой подкожной вены с двух сторон, МПВ справа. Хроническая венозная недостаточность С2,3SEsAsPrlll no...
Пациентке 77 лет Врач поставил диагноз Болезнь двигательного нейрона Врач написал Требуется Проведение диагноза болезни двигательного нейрона .
Зачем эта процедура если 1. есть все признаки 2. он неизлечим 3. единственным поддерживающим средством у нас и за рубежом является...
Здравствуйте!
Так понимаю, речь о проведении процедуры стимуляционной + игольчатой ЭНМГ?
Процедура необходима для инструментального подтверждения диагноза, учитывая неблагоприятный прогноз при данном заболевании и исключение причин, имитирующих БАС и поддающиеся лечения.
Так же, при инструментальном подтверждении и выполнении всех критерием заболевания, можно рассчитывать на оформление группы инвалидности и получение помощи в средствах по уходу, реабилитации, возможность госпитализации в специализированные отделения для поддерживающей терапии, в том числе ИВЛ в перспективе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас в семье наследственная поталогия, очень низкий процент кислорода в крови, сатурация максимум 50%.Притом как называется болезнь не знаем, никакой информации в интернете не можем найти. Где можно пройти обследование, чтобы ставили диагноз, лечиться и наконец прервать...
Здравствуйте, как определили такую патологию? Вы описываете нереальную ситуацию, с таким уровнем кислорода даже реанимация трудно справляется.
Возможно имеется ввиду спазм периферических сосудов при котором пульсоксиметр выдает ложную информацию, либо потливость ладоней, которая тоже искажает саттурацию, либо тяжелейшая ХОБЛ