Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
Здравствуйте, анализ на трисомию 13 показал 1 из 577, чего ожидать в дальнейшем?, описание анализов делала акушерка в больнице, нагнала жутиков, отправила к генетику. Беременность 13,3., чсс 174, ктр 74. Твп 1
Не волнуйтесь! У нас генетики с изолированным понижением ХГЧ даже не разговаривают. Сходите, может быть пересмотрят УЗИ в медико генетической консультации и будете спокойно ждать УЗИ 2 скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться , делала первый скрининг в заключении стоит срок беременности 12 неделям , расширение твп 10,1-10,5 мм Насколько это все опасно? Мне 29 лет , родила здорового ребёнка ей 6 лет
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
После первого скрининга пришел бэта-хгч 2,44 при норме до 2. Риски ставят низкие , но генетик в жк посоветовала сделать нипт за свой счет . Беспокоит твп 2,5 , что на высшей границы нормы .
Здравствуйте, Полина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие. Никакой связи между немного повышенным ХГЧ и хромосомной патологией нет. Учитывая ваше хорошее УЗИ, отличные параметры крови, низкие риски, не вижу у вас поводов для дообследования и необходимости в НИПТ, достаточно наблюдения за развитием малыша в рамках 2-го скрининга.
В связи с проблемой ЖКТ мне отменили прием кардио-магнила 75 мг. По рекомендации врача я перешел на клапидогрелл, но он мне не пошел. С января этого года наряду с розувастином 10 мг и небилетом принимаю БАДы-Ресвератрол-1500 мг/день и NMN-1000 мг/день. Надо сказать...
Вадим, я поняла.
Я проанализировала данные обследований: обращает внимание атеросклероз в области сонных артерий, признаки гипертонической ангиопатии. Поэтому, обязательно нужно принимать препараты, содержащие аспирин, или как альтернативу -Бады, которые Вы указали . Учитывая данные коагулограммы - хороший эффект от применения данных Бадов. Немного повышенный АЧТВ - это говорит о процессе умеренной гипокоагуляции, то есть риска повышенного тромбообразования нет, это главное!!!! Показатели липидограммы в целом в норме, нужно продолжить приём статина в той же дозе
А почему Вам не подошёл клопидогрель? Какие побочные реакции?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу проводили исследование общего анализа крови. Подскажите,
что делать, если по результатам исследования общего анализа крови выявлено превышение по уровню гемоглобина, эритроцитов и гематокрита? Заранее благодарна.