Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у ребенка 16 лет ООО- 4-5 мм, увеличены ПП, ЛЖ,ПЖ незначительно. Холтер- СА блокада 2 степени в том числе в дневное время суток. подали заявку на прием в бакулевку, но пока ждать очень тревожно. Насколько все страшно
Здравствуйте.
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
ООО это малая аномалия сердца.
ООО до 1 см не требует закрытия.
Са блокада клинически не значима.
Буду рада вам помочь? обращайтесь
Добрый вечер!ребенку 2,3 года,узи сердца в 7 месяцев открытое овальное окно 1,7 мм,оап - 1,3 см, на фоне болезни- простуды усилились шумы в сердце.
Может ли закрыться оап и ооо к 3 годам?когда они могут закрыться?
Здравствуйте, Анна.
ООО еще может закрыться до 5 лет. ОАП закрывается до года. Сделайте УЗИ сердца, чтобы точно выяснить причину шума. Шумы были и до простуды? УЗИ не повторяли в год?
Здравствуйте! У сына с рождения ООО 1,3 мм! Сегодня сделали ЭКГ, результат очень пугает, на УЗИ и прием к врачу попадем только послезавтра!Посмотрите пожалуйста нашу ЭКГ! СМЕЩЕНИЕ ST BBEPX (V4, V5, V6) ВНИЗ (VI) ОТКЛОНЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ QRS(V5)
Здравствуйте! Не переживайте, на ЭКГ нет ничего криминального. Заключение напечатанное аппаратом никогда не принимается во внимание, так как оно часто дает ложные результаты. Пленку ЭКГ всегда должен расшифровывать врач и давать свое заключение, написанное либо на самой пленке, либо на отдельном бланке.
На ЭКГ - Синусовый ритм с ЧСС 88 ударов в минуту. Нормальное продолжение ЭОС. НБПНПГ.
Ритм синусовый, это хорошо, так и должно быть.
Норма ЧСС в 14 лет 70-90 ударов в минуту.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса - вариант нормы для детей, лечения и наблюдения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юноша, 18 л
Несколько лет периодически теряет(либо почти теряет) сознание в транспорте, в душ. помещениях, иногда после физ. нагрузки.
Диагнозы: пролапс митр. клапана 1-2 ст., ооо со сбросом справа налево, сидром Жильбера
Сделал титл тест. Результат прилагаю.
Здравствуйте. При рождении был ООО. В год диагноз сняли. Предстоит удаление аденоидов. Сделали узи, и там ВПС. К кардиологу записываться в понедельник. От незнания много страха. Дочка активно занимается танцами, тренировки 4 раза в неделю, + ОФП. Девочка, 7 лет
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Дарья, здравствуйте!
По результатам ЭхоКГ сердце сокращается хорошо;
полости сердца не расширены;
Дополнительная хорда левого желудочка - это врожденная анатомическая особенность сердца , не является патологией ;
Выявлен двухстворчатый аортальный клапан- это врожденный порок сердца, однако , при сохраненной функции клапана, как в данном случае, опасности никакой не представляет, лечения не требует, только наблюдение, и ограничения для физических нагрузок нет
Скажите , пожалуйста а до этого когда последний раз делали узи сердца?
здравствуйте,ребенку 2 месяца на узи сказали Дмпп (ооо) 4 мм лево-правый сброс что делать куда обращаться нужна ли операция,очень страшно за ребенка, на узи во время беременности все было хорошо в роддоме сказали слышать шум, помогите
Здравствуйте.
Дефект межпредсердной перегородки часто встречается у детей. В норме внутриутробно в этом месте есть дефект - это норма кровообращения плода. После родов он закрывается, не у всех сразу. 4 мм - маленький дефект. До года - только наблюдение.
Операция не нужна.
Крепкого здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при рождении у ребенка было ооо,сделали узи в полтора года и обнаружили впс неполная мембрана левого предсердия с ускорением потока.Вторичный дефект межпредсердной перегородки.НК1ст,1ФК.Беспокоит вопрос,срочно ли нужна операция при таком диагнозе,или можно...
Здравствуйте ! В 1,5 месяца ЭКГ показала блокаду 1ст. (Результат в поликлинике). Ребенок был на ЭКГ беспокойный.
Также УЗИ показало два ООО 2 и 3 мм.
Сейчас ребенку 8 месяцев. Развивается хорошо. Вес 11 кг., рост 78. Жалоб нет.
Кардиолог направляет на повторную сдачу .
1 ЭКГ...
Здравствуйте! АВ-блокада 1 степени не несет угрозы для жизни и здоровья. Она часто встречается у деток. У малышей может возникнуть из-за внутриутробной инфекции, если во время беременности болели, даже обычным орви.
После сна действительно ритм может быть замедлен. Так как во время сна ЧСС значительно замедляется, это норма.
Беспокойство вряд ли может как-то повлиять на блокаду. Она у вас приходящая, т.е. регистрируется не постоянно. Это хорошо, есть большие шансы на то, что блокада пройдет сама по себе по мере роста малыша. Никого особого лечения подобная блокада не требует.
Добрый день. На 2 скрининге 22 недели увидели у ребенка умеренное сужение перешейка аорты. Дуга аорты на уровне перешейка 1,9 мм, Мпп- ооо диаметром 3 мм, сброс справа налево. Оап диаметром 3,5 мм, сброс справа налево. На 33-34 недели мпп- ооо диаметром 4 мм, сброс справа...
Здравствуйте заранее невозможно сказать потребуется ли операция, выраженных изменений на данный момент нет, все будет понятно уже после рождения когда заработает малый круг кровообращения у ребёнка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
1. Да, могла.
Да, бывает, что нарушение флоры или хроническое воспаление протекает вялотекуще. Рекомендуют дополнительно провести бактериологическое обследование
Могла и ангина спровоцировать, да.
Ретроспективно это уже не понять.
2. Самые частые причины - гематологические, либо хронический эндометрит.
Обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или 16 или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите