Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какая терапия поможет при нейросенсорной тугоухости ? Как поддерживать, что бы слух не ухудшился? Можно ли как то помочь лучше слышать ? Стесняюсь идти на прием, очень неуверенно себя чувствую . Не знаю как начать разговор у врача
Почему вы думаете что у вас именно нейросенсорная тугоухость?
Просто скажите врачу что вам кажется что вы плохо слышите. И не переживайте. Нужно обследоваться.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна.
По результатам генетического исследования у ребенка выявлен вариант мутации с.35delG в гетерозиготном состоянии. Это означает, что он является носителем этой мутации.
Тугоухость обычно развивается в гомозиготном состоянии, когда ребенок наследует мутацию от обоих родителей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи прошу помочь разобраться в моей проблеме: 25 марта я сильно заболела - заложило нос зелеными густыми соплями, сел сильно голос. Фарингит или нет не знаю. У нас в городе совсем сложно записаться к терапевту, а тем более к лору (надо не менее 3 недель ждать...
Здравствуйте.
На данный момент ощущается нарушение слуха? Шум в ушах какого характера больше высокочастотный или низкий?
На данный момент заложенности в ушах уже нет? А беспокоит в основном шум в ухе?
А я бы всё-таки рекомендовала повторить тональную аудиометрию, так как результаты разные на этих 2х. Да все в норме, но на последней аудиограмме эта норма на границе.
Доброго дня. Сегодня получила результаты Нипт. И все бы ничего, за исключением обнаружения носительства гена тугоухости.
Заключение выглядит так: «По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs72474224 в
гене GJB2. При носительстве мутации в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2-3 недели назад достигли с врачом максимального результата в восстановлении слуха при сенсоневральной тугоухости 1ст, по скринингу сказала выпадает 3 частоты, но по ощущениям все было нормально уже (снизился слух во время инфекционного процесса), сейчас опять...
Здравствуйте
Скорее всего снижение слуха сейчас из-за отека в слуховой трубе на фоне воспаления
Это временное состояние
Лечение в данной ситуации нужно проводить через нос
В нос используйте Називин 3 раза в день - 5 дней, затем через 10 минут Назонекс по 1 дозе 2 раза в день - месяц
Выполняйте самопродувания (закройте нос руками и старайтесь выдувать воздух через
уши), также хорошо помогает выполнение упражнений на устройстве Отовент, пейте из трубочки, жвачки, леденцы - чтобы улучшить вентиляцию слуховой трубы
Добрый день, скажите пожалуйста в течении какого срока эффективно лечение нейросенсорной тугоухости гармонами и какая продолжительность и дозировки при лечении преднизолон.
В месяц не прошли аудиоскрининг на оба уха. Теперь направляют через месяц в областную больницу проверить на высокоточном аппарате. Врач говорит , что слизистая отекшая , может из-за этого не слышат оба уха или же гипоксия могла повлиять на слух ? Может быть, что аспиратором...
Здравствуйте
Дети часто не проходят аудиоскринг при нормальном слухе
Не переживайте раньше времени
Золотой стандарт диагностики - это проведение КСВП в 3 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдала расширенный Нипт, все риски низкие, только у меня в носительстве один ген тугоухости. Что именно надо сдать мужу, Как называется анализ? Я так понимаю вариантов генов тугоухости тоже много? Может неверно выражаюсь но там в анализе разные виды было не...
Здравствуйте.
В вашей ситуации надо обследовать супруга.
Поиск мутаций в том же самом гене.
Если муж носитель, то риск рождения ребенка с тугоухостью- 25%.
В рекомендациях НИПТ обычно это указано.
Можно сдать в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ.