Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовСегодня прошла первый скрининг, врач к сожалению оказался не многословен, и я переживаю все ли хорошо по результатам. Заключение врача прилагаю. Кровь сдала, результат будет через 7 дней
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не отмечается маркеров хромосомной патологии, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не увеличена. Плод соответствует сроку, отмечается хорошая длина шейки матки.
В норме ли анализы?
1 ответДобрый вечер, понижены гранулоциты - 44.8 (норма 50-80), средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах повышена - 392 (в норме 31-35), так же понижена мочевина - 2,2 (в норме 2,6-6,7). Остальное все в пределах нормы. Вопрос простой, со мной все хорошо?
Альбина, добрый день. Уровень гранулоцитов в норме, просто в единицах измерения указаны тыс/мкл, а на самом деле это %, и при пересчете от общего количества лейкоцитов показатель в норме. Изменения эритроцитарных индексов имеют клиническое значение при снижении уровня гемоглобина (у вас в норме). Мочевина может снижаться при диетах и низкокалорийном питании. В целом повода для беспокойства нет.
Скрининг 1го триместра
5 ответовВчера сделала узи скрининг 1го триместра. По узи все хорошо, срок 13 недель 4дня. Сразу же взяли кровь. Сегодня пришли результаты. Хотелось бы понять их: все ли в порядке, соответствует ли сроку? Нет ли рисков патологии?
Обращайтесь! Легкой беременности!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте! Срок беременности 14,3 недель ,делала скрининг на 12,5 недель и сдавала кровь из вены на паталогию плода . Врач в отпуске ,акушерка сказала что показатели изменены, спросила у другого врача она ,но точно ничего не сказали . Посмотрите пожалуйста анализы и...
Посмотрела, у вас хороший скрининг, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Незначительно снижен показатель ХГЧ, но изолированно один он никакого значения не несёт. Поэтому не переживайте, с малышом всё в порядке.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236. Я хочу понять только ли он? В норме рез-ты крови? Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Вероятнее вас направляют из-за возраста Вы старше 35 лет При этот повышаются риски хромосомной патологии ( несмотря на хороший скрининг )
Скрининг завышен хгч
9 ответовЗдравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла. Этого достаточно для общей оценки ситуации. Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
37 ответовДобрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском. Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99% В то время как точность классического биохимического скрининга до 75% Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Понижены показатели в крови
16 ответовПросьба расшифровать анализы. Сдавала в июне 2025г.данные показатели были в норме
Здравствуйте! Меня зовут Юлия Михайловна , я специалист сервиса «Спроси Врача». Снижение уровня нейтрофилов в процентном соотношении при повышении лимфоцитов на фоне нормального самочувствия может указывать на недавно перенесенную инфекцию, контакт по ОРВИ, возможно болели бессимптомно. По результатам анализов выявлено снижение уровня гемоглобина, что чаще всего наблюдается при анемии. В таких случаях рекомендуется проверить кровь на ферритин, характеризующий запасы железа в организме, при дефиците сначала расходуется он, а потом уже страдает гемоглобин. При сниженном уровне потребуется начать приём железосодержащего препарата, например Тотема или Сорбифер Дурулес. PDW и MPV используются для диагностики причины снижения тромбоцитов. У вас тромбоциты в норме, поэтому отклонения тромбоцитарных индексов не имеют клинического значения. Если у вас остались вопросы, спрашивайте.
Расшифровка 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Мне 28 год, делала первый скрининг на 12 неделе+6 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 801) (индивидуальный риск-1из 6367) Трисомия 18 (базовый риск -1из 1966) ( индивидуальный риск -1из...
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, узи
5 ответовСегодня был первый скрининг. Узист долго не могла дождаться, пока малыш уляжется, что посмотреть нос. Потом удалось посмотреть. Если я верно поняла, все в пределах нормы, но есть особенность носика. А именно недостаточная плотность носовой кости. Сказала ждать результата...
Добрый день. Сами по себе, плотность или размеры носовой кости совершенно нет никакого смысла определять. Носовая кость должна просто визуализироваться на первом скрининге, больше к ней нет никаких требований. Поэтому поводов переживать нет