Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ.
По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Первый скрининг 13 недель и 1 день.
Ктр 66
Чсс 163 у/мин
Твп 2.4 мм
Носовая кость 3мм
Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный)
Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный)
Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Здравствуйте. Хотим завести кошку тайской породы. Сдали анализы ребёнка (8 лет). Хотела посмотреть, есть ли аллергия на кошку или нет. И ответ пришел не понятный , как так может быть, чтобы индивидуальный показал высокий уровень на кошку, а фадиатоп ингаляционный говорит, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 1,11 месяцев. 1 пентаксим был поставлен в 7 месяцев, второй в связи с карантинами по ковид только через год. На вторую прививку была сильнейшая аллергическая реакция в виде сильной сыпи. После укола преднизолона в больнице все прошло. С педиатром через 3 месяца сдали...
Здравствуйте! Если нет температуры, желтых выделений из носа, то прививку можно ставить. Лучше инактивированную вакцину. Рекомендую прививаться на фоне антигистаминных препаратов.
Здравствуйте, ответы по скринингу крови пришли
Результаты скрининга написано все низкий риск
Но почему то трисомия 21 отмечено 1:809 стоит паниковать ? Врач предложила убрать
Здравствуйте , получила анализ крови скрининга
И у меня такие показатели :
Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893.
УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер!
1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг.
В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA.
2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом.
Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической.
3. Я неоднократно выполнял подобный анализ.
Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление.
4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит.
При расчёте данного показателя используются следующие параметры:
4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки.
4.2 Возраст пациентки.
4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ
4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета.
4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом.
4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки
4.7 Какой по счёту является данная беременность
И несколько других факторов.
5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена.
При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна.
Однако, повторюсь, это только статистическая величина.
Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции.
6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым.
И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией.
7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным.
8. Результат выполненного вами УЗИ в норме.
УЗИ является гораздо более точным исследованием.
Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день, ребенку 5 мес, из прививок только БЦЖм, бвли медотводы по нейтрофилам, 0.87 в абсолюте, 1,33...сейчас 1.0. Но накалилась ситуация по коклюшу в городе, много случаев, в семье еще ребенок 12 лет ( привита). Нам всегда говорила иммунолог не приаивать при...
Мария, здравствуйте!
По современным рекомендациям при уровне нейтрофилов более 0,5 вакцинация не противопоказана, тем более вакцина неживая. Также по Вашему описанию постепенно уровень нейтрофилов повышается.
Да, конечно маска и мытьё рук может помочь, но Единственный доказательный метод профилактики это вакцинация.
Можете приложить полный результат анализа ?
Здравствуйте!
Моего мужа оцарапала уличная кошка в Турции. Чтобы перестраиваться сделали там прививку от бешенства, вкололи препарат Abhayrab первый день 04.04.26 (в оба предплечья), вторая доза тоже там 07.04.26. По турецкому графику прививок оставалось два раза 11.04 и...
Здравствуйте!
Все вакцины от бешенства взаимозаменяемы, в таких ситуациях вакцинация продолжается по графику. Но в РФ график вакцинации от бешенства отличается от графика других стран, и включает не 4 дозы вакцины, а 6 доз, поэтому врач рекомендовал новый график в который входит еще 3 прививки. Все сделано верно, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы.
Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...