Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Размеры плода
13 ответовЗдравствуйте, у меня срок 38 недель 1 день по дате начала последней менструации, по УЗИ написали что эхо графически размеры плода соответствуют 36 неделям. Соответствуют ли параметры плода 38 неделям? Может ли это говорить о задержке развития?
Здравствуйте, что в дать оценку соответствует ли малыш сроку или нет, нужно оценить именно узи. Могли бы вы прикрепить к вопросу сам протокол узи для оценки размеров плода. Ориентироваться в точном сроке стоит на результаты 1 скрининга
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме. Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000 Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Первый скрининг. Повышен риск ЗРП
5 ответовПришел анализ первого скрининга. Риск задержки плода 1:119. Очень переживаю за такой анализ. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Расшифровка скрининга 1 триместр
4 ответаДобрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать показатели скрининга 1 триместра, все ли хорошо?
По скринингу все прекрасно, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет.
Расшифруйте результаты 1 скрининга
11 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга, какие риски, нет ли отклонений?
Здравствуйте, не переживайте, скрининг успешно пройден, малыш здоров, все риски очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:96 и т.д), по узи все отлично:твп в норме, носовая кость есть. Все отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1-ого скрининга
10 ответовДобрый день! Хотелось бы уточнить, нормальные ли это результаты 1-ого скрининга.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты анализа крови первого скрининга. После есть ли риски?
По этим результатам все риски низкие. Тот бланк значит придет чуть позже!
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа пренатального скрининга? Переживаю все ли в порядке
Здравствуйте, Снежана. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a и PLGF), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга направляют на прокол. Прошу НИПТ, говорят, нет смысла
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты................. ..................................... ................................................................................................