Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С детства синдром Жильбера, билирубин общий всегда повышен, по результату КТ: гиперваскулярные очаги печени с КТ признаками гемангиом и киста правой доли печени, пупочная грыжа. Нужно ли обращаться очно к врачу-гепатологу или к хирургу ? может быть нужно сдать...
Здравствуйте!
Посетить хирурга в плане пупочной грыжи.
Остальные пока не требует лечения.
Дополнительно стоит сделать ИФА крови на антитела класса Джи к описторхоз, эхинококкоз, суммарные антитела к вирусу гепатитС и В.
Здравствуйте, мне 22 года. За последний год у меня повысились лимфоциты - в январе 2021 общее число составляло 38%, в марте 2022 года - 49%. Также понизилось общее число нейтрофилов - в январе 2021 - 49%, в марте 2022 - 39%. Снижение именно сегментоядерных нейтрофилов. Из...
Ничего страшного по анализу крови нет - такие изменения в лейкоцитарной формуле могут быть вследствие перенесённой вирусной инфекции (даже бессимптомно), также при наличии аутоиммунного тиреоидита (необходимо проверить ТТГ, своб. Т4, антитела к тиреопероксидазе)
Специального лечения не требуется
Мальчик 7 лет. Гиперактивный. Диагноз интерстициальный нефрит.
Плохие анализы, креатинин понижен, альбумин повышен. Микроэлементы понижены.
У мамы : синдром альпорта, пиелонефрит, МКБ
У папы кисты обеих почек, синдром Жильбера
Нужно ли какое то серьезное лечение?
Можно ли...
Здравствуйте!
Вероятность наследования синдрома Альпорта высока (50%). В таких случаях для подтверждения диагноза обычно назначается консультация генетика, генетический анализ на данное заболевание,
Нет ли у мальчика нарушения слуха, зрения?
По результатам анализов определяются такие признаки синдрома как повышение количества эритроцитов в моче и повышение альбумина в суточной моче. Фильтрационная функция почек при этом сохранна.
Футболом заниматься можно, избегая чрезмерного физического перенапряжения. От профессионального спорта при синдроме Альпорта (в случае его подтверждения) лучше воздержаться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У кошки мы заметили глистов, проглистогонили ее, ребенку 9 лет, что можно дать от глист, и в какой дозировке, дома есть немозол в таблетках. У ребенка синдром жильбера, гастрит, в прошлом году лечились у гастроэнтеролога, т.к были боль в животе и тошнота, с горечью во рту
Здравствуйте.
Препараты от глистов очень токсичны для организма ребенка, без подтвержденной глистной инвазии лучше не пить.
Сдайте сначала анализ кала методом парсеп. Трехкратно с интервалом день
Если глистная инвазия подтвердиться то лучше дать пирантел, 10 мг на кг он более щадящий для печени и жкт. Через 2 недели прием повторить.
Добрый день! Начну с того что у мамы синдром Жильбера, постоянно повышается билирубин, делаем гепатопротекторы и спазмолитики, пьем корвалол т.к. в нем содержится фенобарбитал.
На днях сдали анализ, понижены лейкоциты.
Здравствуйте.
Что беспокоит маму по самочувствию?
Насколько понижены лейкоциты, какое абсолютное количество нейтрофилов и лимфоцитов?
А синдром Жильбера генетически подтверждённый?
Заразилась от ребёнка ротовирусом. Была сильная рвота и сильная диарея. Через день очень сильно пожелтели белки глаз и немного кожа. Синдром Жильбера есть,но так сильно никогда не желтела. Что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала свежие анализы крови и мочи. Биохимия , ОАК, коагулограмма И общий анализ мочи. Посмотрите , пожалуйста мои анализы, все от нормально? По биохимии давно года два назад поставили Синдром Жильбера.
Здравствуйте. Беспокоит горечь во рту и боли в животе справа от пупка и в правом подреберье переодически. Помогите расшифровать анализы. Волнует есть ли синдром Жильбера или нет ? Есть ли лактозная недостаточность?
Здравствуйте, смотрю Ваши обследования.
По поводу болезни Жильбера - данный результат свидетельствует о мутации в гене, но данная мутация указывает на риск появления болезни Жильбера , но в легкой форме.
По поводу лактазной недостаточности, по результату она у Вас есть, но может проявления ее могут быть время от времени.
Кроме болей в животе нарушения стула не беспокоит?
Узи органов брюшной полости , анализы крови (клиника, биохимия) проводились?
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенную чувствительность выяснил тем, что имея преждевременную эакуляцию (с самого начала полагаю) попробовал лидокаин и вроде как помогло. Также есть такое "послевкусие" как резь в канале.
в 2024 удаляли надпочечник, поставили синдром жильбера
По анализам и узи:
-...