Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам УЗИ признаки нарушения метаболических(обменных)процессов в печени по типу гепатоза (нарушение жирового обмена), застойных явлений в печени нет, печеночные показатели в норме, билирубин повышен незначительно и в коррекции не нуждается. В подобной ситуации можно предположить, что обменные нарушения связаны с повышенной массой тела. Болевой синдром может быть причиной функциональной патологии желчевыводящих путей (дискинезия -нарушение сократительной способности), межреберной невралгии как следствие остеохондроза пояснично-грудного отдела позвоночника. Среди назначаемых в данном случае препаратов эффективны м.б. препараты группы антиоксидантов (улучшающие обменные процессы в печени) по типу Тиоктовой кислоты или Тиотриазолина, оптимизация индекса массы тела, Спарекс по 1 табл 2 раза в день за 20 минут на период болевого синдрома.
У мужа (52 года)Синдром Жильбера, билиарный панкреатит, холецистит, камней в желчном нет, полипоз желчного.
Был прием итраконазола 2 курса по 7 дней, после второго курса случился приступ панкреатита, уколом окреатида 50мг приступ сняли, далее диета. Сдал анализы ухудшились...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Не переживайте, показатели повышены не критично
В подобной ситуации применяем антигистаминные, гепатопротектеры, можно прокапать реамберин
Здравствуйте. Подскажите, какие ограничения могут быть после 18 лет с официально установленным диагнозом f84.5 Синдром Аспергера? Сыну 17 лет, наблюдаемся частным образом, неплохо компенсирован и продолжаем над этим работать. Но также понимаю, что полностью проблема...
Здравствуйте. В любом случае, если он обратиться за какой-либо справкой в государственное учреждение, например психоневрологический диспансер, куда он ранее не обращался, будет оцениваться состояние, психический статус на момент осмотра, при необходимости направлен психологу на дообследования. При необходимости уточнения диагноза или годности к тому или иному виду деятельности, может быть представлен на врачебную комиссию, консультацию профессора и далее принято решение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Где-то полгода назад появился дискомфорт с правой стороны в районе чуть ниже груди опоясывающий. Потом при поворотах, поднимания руки начало побаливать. Обратилась к терапевту, сказал, что корешковый синдром. Проколола диклофенак, пропила таблетки. Стало чуть...
Марина, здравствуйте
Хорошо бы МРТ грудного отдела позвоночника посмотреть в данном случае,
Он покажет, нет ли протрузий, нарушения статики. Невролог не предлагал пройти МРТ?
Лечение- это прием НПВП, местно, внутрь и витамины группы В.
Пока на прием при сильных болях НПВП: Ибупрофен 400 мг, Нимесил/Найз/Целекоксиб 100мг.
Под прикрытием Омепразола 20 мг*2 р/д для желудка.
Местно на позвоночник- гель: диклофенак/ибупрофен/кеторолак/найз.
И витамины гр.В- нейромультивит/мильгамма/комбилипен 1т*3 р/д на месяц.
Елена, добрый день. Вам ранее ставили диагноз синдром Рейно? Учитывая ваши жалобы необходимо выполнить узи артерий нижних конечностей и обратиться на очную консультацию к сосудистом хирургу. Какие препараты вы принимаете в настоящее время?
У меня д-з цервикалгия, синдром позвоночной артерии.
Как вылечить эти симптомы? какие нужны процедуры физиотерапевтические процедуры? Лечит ли это мануальный врач? к какому еще вр Благодарю за помощь
Здравствуйте. Вам нужно сделать МРТ шейного отдела позвоночника. Если у Вас сейчас обострение, то принимайте ксефокам 8мг 2 р в 10дней, мидокалм 150мг 2 р в день 10 дней, нейробион 1 т 3 раза в день 1 мес, местно долгит 2 раза в день. Можно пройти курс массажа воротниковой зоны и физиотерапию (магнитотерапия, фонофорез с гидрокортизоном, лазеротерапия). Для профилактики делайте ежедневно гимнастику для позвоночника. Можно использовать аппликатор Кузнецова по 10-15 мин 3 раза в день 2 нед. Спать желательно на ортопедической подушке. Мануальная терапия только после результатов МРТ, если есть серьёзные изменения в шейном отделе, то она может навредить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Планирую беременность. Сдала кровь на кариотип, выявлен синдром Тернера, мозаичная форма. Результат во вложении. Подскажите, пожалуйста, самостоятельная беременность не наступит ? Или если наступит, то у ребенка будут отклонения?
Здравствуйте!
Беременность при подобной форе синдрома теоретически возможна, но шансы на рождение здорового ребенка крайне низкие. По той причине, что само наступление беременности крайне затруднено, плюс риски самопроизвольных выкидышей на ранних срока выше , чем при беременностей у девушек без синдрома . Ну и конечно шанс, что новорожденный будет иметь хромосомные аномалии, (две трети из которых представлены синдромом Дауна) остается высоким .
В подобных случаях требуется комплексная оценка гормонального статуса : необходимо понимать уровень гормона Амг, Фсг . Также требуется проведение качественного узи гениталий для оценки состояния яичников, количества антральных фолликулов, размеров матки, состояние эндометрия.
Если после проведенного обследования , будет возможна беременность с собственными клетками. Также необходимо понимать, что не все ооциты, полученные в результате стимуляции и забора, будут пригодны для последующего оплодотворения, поскольку часть из них (в зависимости от степени мозаичности кариотипа) уже лишена Х-хромосомы. Поэтому то в таком случае требуется эко с предимплантационным тестированием эмбрионов (пгт) .
Либо возможно эко с донорскими ооцитами , что практически исключает наследование синдрома и повышает шанс не только на наступление беременности, но и на рождение здорового ребенка .
Добрый день. Последнюю неделю каждый день алкоголь к потребляю. Как следствие абстинентный синдром. Сердце бешено колотится. Приняла 2 таблетки алкозельцера. Состояние ужасное. Спать не могу. Подскажите пожалуйста, чем спастись? ?
Добрый день! Побольше питья, лучше минералка без газа, капустный и огуречный рассол.
Давление нормальное? Если повышено, эналаприл 5 - 10 мг.
От сердцебиения и дрожи в теле идеально анаприлин 10 мг, если не найдете то бисопролол 5мг.
Магнезию 5 мл в мышцу, никотиновую кислоту 2 мл, витамин В! 2мл, глицин 5 таблеток два раза в день.
На ночь донормил или фенибут таблетка.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте. Мальчик, 16 лет, сходил на ЭКГ в рамках планового медосмотра, в заключении написали стнусовая аритмия, синдром ранней реполяризации, пограничное укорочение QT. С рождения знаем, что есть дополнительная хорда. Но вот эти данные с ЭКГ получили впервые. Насколько...
Здравствуйте,Ольга !Надо смотреть саму пленку ЭКГ, у вас есть ?На автоматическое заключение компьютера мы не ориентируемся,всегда должен врач посмотреть и описать . Дополнительная хорда левого желудочка это малая аномалия развития сердца не влияет на работу сердца и не требует лечения. Крепкого здоровья вам.