Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме. Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000 Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать амниоцентез???
6 ответовПо результатам узи в 24 недели по месячным и в 25 недель по 1 скрининг генетик рекомендовал амниоцентез. Стоит ли делать с учётом сроков ???
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком. Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник. Финальное решение всегда за Вами.
Внучке поставили диагноз аффективно распираторные припадки , но она ходит в садик один невролог считает что лучше сидеть дома другой что лучше в садике как правильно и если можно ходить в садик какие рекомендации для воспитателей
Здравствуйте. Аффективно-респираторные пароксизмы-это не эпилепсия. Такое происходит из-за незрелости вегетативной нервной системы. Сад Вы можете посещать спокойно. Просто ситуация для воспитателей страшная, это действительно выглядит внешне как приступ, но это не имеет отношения к эпилепсии. Часто у детей с взрослением это проходит. Но мы всегда стараемся дифференцировать эти состояния с эпилепсией, назначая некоторым детей ЭЭГ -мониторинг.
Здравствуйте!Помогите расшифровать,что означает результаты теста на картопит моего и мужа в прикреплённом файле (прикрепляю)? Все в порядке? Генетик советовала сделать при планировании беременности.
Здравствуйте, Мария! Генетический анализ показал, что количество хромосом у вас с мужем соответствует норме для человека - 46 шт. У вас, как у женщины, присутствует две Х-хромосомы, у мужа - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, как и должно быть у мужчины. При этом изменений в структуре хромосом не выявлено. Вы можете смело планировать беременность, у вас все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хондроитин и глюкозамин при ДСТ
2 ответаСыну 7 лет, есть диагноз дисплазия соединительной ткани. Генетик порекомендовала курсами постоянно принимать БАД Хондроитин и глюкозамин. Подскажите, пожалуйста, наиболее подходящий препарат и его дозировку.
Здравствуйте. Полезно при этом состоянии есть желе и холодец.
Раняя ЗРП на 21 нед
10 ответовНа 2-ом скрининге поставили диагноз раняя ЗРП плода. Дали направления в МГЦ на консультацию , узи + генетик. Талон через три недели. Стоит ли сильно волноваться?
Здравствуйте, сделайте УЗИ в динамике через 2 недели. Какой у Вас рост и вес?
Расшифровка анализов
2 ответаЗдравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру