Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько дней тянет ноги по ночам с колен сзади и вниз
Не возможно спать ..
Что это подскажите ?
Очень боюсь тромба.
Что можно принять в таком случае при такой боли и избежания тромба.
Болят пятки очень еще.
Здравствуйте.
Причиной тянущих болей по задней поверхности голени может быть нейропатия бедренного нерва, синдром "беспокойных ног", тендинит сухожилий икроножной мышцы и другие причины.
Данных за тромбоз нет. Тромбоз проявляется нарастающим отёком и болями вне зависимости от времени суток.
Для уточнения диагноза рекомендуется ЭНМГ нижних конечностей и УЗИ мягких тканей голени.
В качестве стартовой терапии обычно назначают:
Мовалис 15 мг 1р в день с Нольпазой 10 дней.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней.
Бинавит в\м 1 р в день №10
Пентоксифиллин 100 мг 1т 2р в день длительно.
Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца.
Компрессы с Димексидом 10 дней.
Ограничение нагрузок до купирования болевого синдрома.
Бинтовать сустав эластичным бинтом или носить мягкий наколенник.
Коррекция рекомендаций после обследования.
Добрый день! При полученных результатах сравнивают количество совпадений по аллеям. Чем больше совпадений, тем больше выражена не о вместимость. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не знаю что делать и как быть .
Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи.
Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат?
Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Здравствуйте.
Беременность 17-18 недель.
После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Всё ли хорошо?
К генетику только через 3 недели. Переживаю (
Фото прикрепила
Можно расшифровать анализ
Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта .
Прикладываем результат
Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер.
По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем.
Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Изолированное повышение д - димера может встречаться при воспалительных заболеваниях, после перенесенной вирусной инфекции, на фоне курения, приема контрацептивов, сама коагулограмма у Вас в норме.
Обычно в данной ситуации рекомендуется проведение УЗИ вен нижних конечностей для исключения тромбообразования, если по узи все в норме, то поводов для беспокойства нет.
Уточните накануне Вы не болели? Не курите ли Вы? Принимаете ли на постоянной основе какие то препараты?
На 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется