Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализы крови ребенка
ребенок хорошо себя чувствует, никаких жалоб , простуд.. абсолютно здоровый ребенок
Но в анализах сказали, будто он простывший или у него аллергия.
Что могут значить эти значения и куда стоит обратиться?
Здравствуйте, по данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет. Лейкоциты, гемоглобин, эритроциты, эритроц.индексы, тромбоциты в норме. В формуле лимфоциты преобладают над нейтрофиллами до 4-5 лет это по норме. СОЭ норма до 15. На референсные значения не ориентируемся, они для взрослых.
Повышение моноцитов указывает на контакт с вирусом, возможно ребенок переносит вирус бессимптомно.
Повышение эозинофиллов незначительное, указывает на аллергическую реакцию. Может ребёнок кушал что-то перед сдачей крови аллергенное?
Высыпаний нет по телу?
Младенец 2 мес,голову держит неуверенно,поджимает ножки на осмотре у невролога.назначили диакарб и пантогам из-за жидкости,это правильно?внешне обычный здоровый ребенок.
Здравствуйте! По НСГ незначительные изменения. Норма задних рогов боковых желудочков до 16мм. Нет исследований, доказывающих какую-то определённую причину развития этих отклонений, только теории. Но в любом случае эти изменения бессимптомны и лечения не требуют. Никаких последствий для ребёнка не представляют.
Если малыш развивается по возрасту и хорошо набирает вес, переживать не стоит. Лечения не требуется.
Диакарб назначает нейрохирург строго по показаниям. Пантогам не имеет доказанной эффективности, это прописано в клинических рекомендациях,одобренных министерством здравоохранения РФ
При истинном повышении внутричерепного давления развиваются:нарушение сознания, рвота, разность зрачков, выбухание родничка и другие неврологические симптомы. При гидроцефалии расширены все ликворные пространства в несколько раз + окружность головы больше нормы + откат в развитии
По скринингу ХГЧ очень высокая, плод один, беременность вторая.
Мне 26 , мужу 40(
Почему так может быть? Вероятность что ребенок родиться не здоровый большая?
Здравствуйте, Виктория! Данные результаты интерпретировать не корректно, для расчета рисков ХГЧ должен быть переведен в единицы Мом, по одному показателю риски не высчитываются, оценивается в совокупности результат крови, УЗИ, анамнез. Поэтому не переживать, дождаться бланка с расчетом рисков, по результатам делать выводы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте этом появление гинекомастии
Нужен очный осмотр эндокринолога или детского хирурга
Для исключения патологического процесса и назначения лечения
Сейчас ничем не обрабатывать тепло или холод не прикладывать
Не перегревать малыша
В ближайшее время обратиться к врачу
Просто хочу узнать мнение не одношо врача.
Как свойственно беременным, тревожусь иногда😂
Первая беременность хорошая, роды тоже, ребенок тоже здоровый Слава Богу🙏🏻
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Верить НИПТ.
Повторить УЗИ у другого специалиста.
Если ситуация та же, тогда рассмотреть вариант сдачи анализа крови для повторного исследования (только на пол ребенка).
Консультация генетика если после повторных исследований сомнительная ситуация остается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте! Очень сильно деформированное плодное яйцо подскажите пожалуйста, что делать в таком случае? Какой исход для плода? Будет ли здоровый ребенок? Также ставят угрозу прерывания. Одна узистка сказала, что с таким плодным яйцом ребенок будет больной.
Добрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите и скажите, стоит ли переживать, по результатам скрининга 2, трисомия 21 интересует, имеются ли риски? Есть здоровый ребенок. Смущает результаты, пожалуйста, расшифруйте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка анализа фемофлор 16.
Планирую беременность.
Жалоб нет, ни чего не беспокоит.
В анамнезе есть замершая беременность, пол года назад.
Есть здоровый ребенок 6 лет.