Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
14 ответовПри наследственной тромбофилии второго типа назначили Дюфастон 1. Можно ли его принимать без кроверазжижающих? 2. Может ли быть причиной антенатальной гибели плода на 37 неделе тромбофилия? (О ней не знали до этого, кроверазжижающее не принимали) СПКЯ или мультифоликулярные...
Здравствуйте! По приложенному скринингу важны в гинекологии и гематологии только две мутации FV, FII. У вас они в норме, то есть генетической тромбофилии, которая смогла бы отягощать ситуацию и повышать риски тромбозов не выявлено. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и на вынашивание беременности не влияют. Со стороны гематологии патологии не выявлено. Данных за АФС нет. В последующих беременностях может быть рассмотрен прием малых доз аспирина с 12 недели для лучшей планцентации и профилактики преэклампсии по показаниям гинеколога. Также при диагностированной беременности вам рассчитает врач риски по шкале тромботических осложнений( RCOG) для определения необходимости низкомолекулярного гепарина.
Наследственная психопатия?
6 ответовРебенку 3,1 истерики, бескомпромиссность, отец психопат (сидел за убийство, патологический лжец, распускал руки, бил мебель, орал очень громко и сильно, изменял). Сын орет очень громко и сильно, агрессия, бьет по мебели, стеклам, ломает игрушки, не понимает моих эмоций, что...
Здраствуйте. Диагноз психопатия выставить в таком возрасте невозможно.скорее есть какие то нарушения психики,возможно наследственные.рекомендую для начала обратиться к детскому невропатолога,или психиатру для диагностики и лечения
Наследственная тромбофилия?
4 ответаВ анамнезе 2 беременности, 1 роды. Вторая беременность закончилась анэмбрионией. Хотя врач сказал, после единичного случая никаких анализов сдавать не нужно, я все равно сдала анализы по генетике и гемостазу... Получила результаты , так и не поняла ,есть тромбофилия или нет,...
О проблемах с зачатием он не говорит. В гематологии для прогнозирования риска тромбозов из всего спектра мутаций имеют значение только F2 и F5. Тестирование на остальные полиморфизмы не показано. Насчет риска онкологии необходимо уточнить у онколога или гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия наследственная
3 ответаДобрый вечер! Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9 Насколько страшно, Что мне положено при планировании? Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют Перед планированием и во время беременности лечения не требуется
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый вечер. Мне нужен совет, ведущий акушер гинеколог не дает внятного ответа. У меня в анамнезе 3 замершие беременности, 1 роды на сроке 36 недель, сейчас срок 36 недель и 1 день, беременность на клексане с 5 недель беременности, стоит акуш пессарий с 31 недели, были...
Доброе утро! У Вас нет показаний для кесарева сечения, поэтому, роды через естественные родовые пути
Наследственная гемофилия?
8 ответовДобрый день. Пожалуйста, расшифруйте результат анализа. Назначили после трех неудачных ВМИ и ЭКО. Причины бесплодия не найдены. Только субклинический гипотериоз. У мамы хронический тромбофлибит. Куда мне идти с этим анализом? Гематологу? Может это быть причиной моих неудач?
Тамара, здравствуйте! По генетическому анализу: наследственные тромбофилии у Вас не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Что касается антител к бета-2 гликопротеину: количество суммарных антител не информативно, нужно сдавать отдельно IgM и IgG. Если они также будут выше нормы, то нужно пересдать их повторно через 12 недель (не ранее). Если снова будет выявлен положительный результат, тогда можно будет говорить о наличии проблем свёртывающей системы крови. При нормальных значениях связь неудач со свёртывающей системой крови исключается. По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога. Хронический тромбофлебит в плане наследственности не учитывается, так как это не имеет связи с наследственной предрасположенностью к тромбозам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте Недавно случился 3 замершая беременность Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию Скажите пожалуйста Возможно что после зб анализ будет не информативный? Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Наследственная тромбофилия
9 ответовПланирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1. Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5. Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?
Наследственная слепота
3 ответаДобрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка. Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиневропатия наследственная.
33 ответаДобрый день! Мою болезнь обнаружили в 2006 году, причину не установили. Сначала ослабли ноги, потом руки. А вот теперь проблемы с носом. Лор обследовал, сказал что это от полиневропатии. У меня в лежачем положении закладывает нос, может мышцы сжимаются, не понимаю. ...
Здравствуйте. Я считаю Вам нужно обследовать пищевод, так как учитывая что икота именно в положении лежа Вас беспокоит и удушье, такое бывает при грыже пищевода.