Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидронефроз на втором скрининге
9 ответовПо результатам второго скрининга 20 недель поставили гидронефроз +гипоплазия нк. На первом скрининге уже ставили гипоплазия, но был сделан нипт и риски были низкие. В остальном первый скрининг был идеальный. Теперь ещё и почки, насколько страшно это и говорит о патологии?...
Здравствуйте, диагноз гидронефроз подтверждается у 1 из 3 детей после родов. Рекомендую сделать узи почек малыша в динамике, так как ошибочно расширение могли увидеть, если если мочевой пузырь не был опорожнён
Добрый день. Была на первом скрининге, беременность 14 недель, сказали повышен хгч. Свобод. Бета субьед. 110,10Ме/л/4,987 мом.Рарр-а-3.720Ме/л-1,013.на приём к генетику только через неделю, переживаю
Здравствуйте, изолированно повышение уровня ХГЧ бывает при приëме утрожестана. Можете прикрепить результаты скрининга? Так как только по цифрам биохимических маркеров нельзя оценить риск хромосомной патологии
19 недель беременности на втором скрининге поставили низкую плацентацию, длина до зева 20 мм, шейка матки закрыта длина 40 мм, очень переживаю за этот диагноз, сможет ли она подняться? Мучают запоры и переодически каменеет живот на 1-2 минуты, назначили утрожестан 200мг 2р/д,...
Здравствуйте! Я искренне понимаю ваши переживания, но на самом деле у вас нет больших поводов для волнения . Дело в том , что 20 мм это пограничное значение, и например 21 мм уже не считается низкой плацентацией. Также с огромной долей вероятности за половину срока матка еще растянется и тем самым плацента как бы поднимется и уже это заключение будет снято и противопоказаний к естественным родам уже не будет. Не переживайте, такое встречается на 2 скрининге достаточно часто и обычно к 3 уже диагноз снимают. На счет стула , это частая проблема в беременность. Потому что при наступлении беременности, кишечник тоже работает по другому. Организм вырабатывает гормоны, при которых все мышцы матки находятся в расслабленном состоянии, но этот гормон действует и на кишечник, который тоже начинает быть больше в расслабленном состоянии. Работа кишечника и периодический тонус (а если он кратковременный и проходит самостоятельно- это норма) , не влияют на расположение плаценты . Пожалуйста, постарайтесь не волноваться, все , что сейчас с вами происходит- вполне допустимо 🫂❤️
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге понижен пап 0.172 Узи хорошее Нипт риски низкие Второй скрининг узи тоже хороший Нужен ли прокол?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Результат исследования я посмотрела. При первом скрининге есть высокий риск трисомии 21 ,преэклампсии и зрп. Далее вы прошли нипт и консультация генетика. По этому результату все риски низкие. Далее вам все эе рекомендуют инвазивную диагностику.. но нипт достоверный метод диагностики ,но не на 100%. А инвазивная 100%
Доброе утро) вчера была на втором скрининге, по узи в левом желудочке гф, врач узи и акушер гениколог говорят что это не патология и не хромосомные нарушения, что просто надо забыть об этом, но у меня в голове крутится и никак не могу успокоиться, думала записаться на...
Здравствуйте, гиперэхогенные фокусы в желудочках сердца это частые находки при проведении ультразвукового исследования. Чаще всего это является, например дополнительной хордой. Это не является признаком хромосомной патологии или какого-либо серьезного нарушения. После рождения чаще всего такие фокусы уже не определяются.
Здравствуйте. На первом скрининге (13 Нед и 6 дней )на Torch инфекции выявили Высокую авидность IgG и IgM Положительно (2.11 безразмер.ед КП) . Очень переживаю за малыша . Какие риски для ребенка ? Какие будут последствия после рождения малыша ? По УЗИ на том же скрининге...
Здравствуйте, Юлия! Давайте разберем вашу ситуацию: 1. О чем говорят результаты анализов: - Высокая авидность IgG (обычно более 60-70%) показывает, что инфекция перенесена давно (более 3-6 месяцев назад). Это снижает риск передачи вируса плоду. - Положительный IgM (2.11 КП) может означать: - Ложноположительный результат (часто бывает при беременности) - Реактивацию старой инфекции - Повторное заражение другим штаммом ЦМВ 2. Риски для ребенка: - При первичном заражении во время беременности (особенно в 1 триместре) риск передачи плоду 30-40%, из них у 10-15% детей возможны осложнения - При реактивации или повторном заражении риск передачи всего 1-2%, осложнения редки В вашем случае высокая авидность IgG говорит, что инфекция не первичная. Нормальное УЗИ - хороший признак. 3. Что делать: 1. Сдать ПЦР крови/мочи на ДНК ЦМВ 2. Повторить IgM/IgG через 2-4 недели 3. Проконсультироваться с инфекционистом 4. Делать УЗИ каждые 4-6 недель 4. Возможные последствия для ребенка: - 85-90% детей рождаются без симптомов - 10-15% могут иметь легкие проявления или поздние осложнения 5. Важно: - Не волнуйтесь - у вас хорошие показатели - Избегайте контактов с детьми - Тщательно мойте руки - Лечение назначает только врач Прогноз: При нормальном УЗИ и высокой авидности IgG вероятность здорового ребенка 95-98%. Продолжайте наблюдение у специалистов. (Ответ основан на клинических рекомендациях по ведению беременности с ЦМВ, 2023 г.)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 1 скрининге была поставлена гипоплазию носовой кости плода, с приложением снимка. На 2 скрининге в грубой форме врач из другого центра мне говорит «у вас нет вообще Носовой кости». Назначили кордцентез. НО в 3d на втором скрининге плод даже не просматривали,...
Виктория , здравствуйте . Носовая кость теоретически исчезнуть или рассосаться не может , это плотное образование . Сложно сказать ,почему так , но вероятнее всего носовая косточка очень маленькая , т.е малыш подрос , а она такой и осталась по размерам , и видимо по этой причине ее не увидели . В данной ситуации достоверным анализом , который покажет есть хромосомная патология или нет , только определять генотип плода ( кордоцентез или амниоцентез ) . По первоум скринингу у вас все риски хромосомной аномали низкие , а по скринингу в 20 недель - пересчитали риски и получили высокий результат. Но это скрининг и он не обладает 100% достоверностью, при выявлении высоких рисков рекомендуется проведение уже более инфоромативных и достоверных исследований . Сейчас , как бы это было ни тяжело , а ситуация не из спокойных , необходимо набраться терпения и дождаться проведения консультаци и обследования, котрое вам назначили на 08.08.2025.
Здравствуйте! Сегодня была на втором скрининге в жк. Дали такое заплюснете. Сказали , не переживать, незначительное эхогенность, но все равно волнительно.
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результат скрининга
Риск ИЦН на втором скрининге
3 ответаДобрый день! На втором скрининге (20 недель) сказали, что шейка 27.3 мм. Зев сомкнут. Записали на цервикометрию через 10 дней.Терапии никакой не назначили. Не стоит идти раньше на узи? Очень переживаю. Малыш иногда пинается прям очень низко.
Добрый день! Вы бандаж носите?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге в 32 недели поставили 1-2 степень созревание плаценты хотят положить в стационар,я отказалась. Очень переживаю.Наговорили не понятно что, чувствую себя хорошо, шевеления активные в течении дня Пью фемибион, железо Гемоглобин 110 Напугали преждевременными родами
С ицн это не связано