Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте.
Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Добрый день,первом скрининге шейка матки была 39 мм сейчас 20 недель беременности шейка матки именьшилась и стала 33мм это нормально или есть как то угроза какие нормальные, и по какой причине она именьшилась
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала узи на 7 неделе беременности (если считать с первого дня последних менструаций) на узи сказали что срок меньше так как плод по размер маленький.Разница в одну неделю.
Был первый скрининг по подсчету На 12 неделе и 5 дне.
В итоге на скрининге срок...
Добрый день, помогите понять на сколько всё серьезно согласно результатам МРТ. Беременность протекает хорошо, Нипт и ХМА( инвазивный) с хорошими результатами, генетических поломок/ мутаций нет, все анализы на инфекции отрицательные. По 2 скринингу ставили расширение задних...
Здравствуйте , по результатам МРТ головного мозга плода у вас нет каких -либо грубых изменений , головной мозг в стадии развития , мозолистое тело есть ( просто валик его мог не попасть в срез ) , что касается желудочковой системы , то там тоже нет грубых отклонений
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д)
НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная).
Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Заметила что на входе во влагалище есть какое то образование. Возможно ли это опущение матки или стенок влагалища?Ничего не беспокоит и никаких ошущений нет. Иногда бывают боли при половом акте, но незначительные
Здравствуйте. После второго скрининга обнаружили пороки сердца и есть подозрение на хромосомные отклонения.
Меня очень долго осматривали. Как следует ничего не могли увидеть. Как сказал специалист - плотный жир, всё очень плохо видно. Собирались несколько специалистов УЗИ и...
Здравствуйте. Если диагноз подтвердится - действительно необходим амниоцентез для определения кариотипа плода и пренатальный консилиум с участием детского кардиохирурга для определения прогноза для малыша. Все очень зависит от вида порока. Чаще всего такие пороки (при возможности, это зависит от вида порока) оперируются сразу же после рождения ребенка и тогда ребенок жизнеспособен. Это возможно в крупных исследовательских центрах, как например, НМИЦ им.Алмазова в Санкт-Петербурге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После родов у меня стала болеть спина и на рентгене поясницы обнаружили спина бифида.
Моему ребенку 5 месяцев и я испугалась, не могла ли я передать это ему. Скажите, пожалуйста, эту патологию на этапе беременности могут заметить? Или на неонатальном скрининге?...
Здравствуйте!
Обычно данную патологию обнаруживают на этапе пренатальной диагностики. Если вы делали скрининги, то вероятность данной патологии у вашего малыша мала.