Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
8 ответовДобрый день ,можно ли получить какую то информацию по результату скрининга ? Не совсем поняла по рискам ,анализ крови и узи прикладываю
Здравствуйте Ляля сроку соответствует По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме Носик отличной длины Толщина воротникового пространства в порядке Признаков хромосомных патологий нет По всем органам все отлично! Малыш здоров Кровотоки в маточных артериях в норме Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие Риск преэклампсии, преждевременных родов также абсолютно низкий Растёт здоровый малыш
Добрый день! Срок беременностм 19 недель и 5 дней. Первый день последней менструации 18 ноября 2021 года. Уважаемые специалисты, оцените пожалуйста результаты скрининга. Скрининг выполнен 05.04.2022..
Цикл это количество дней с первого дня менструации до следующего первого дня менструации. По сути дела все показатели у вас в пределах нормы. Отклонений нет. Есть ли жалобы у вас на сегодняшний день?
Результат скрининга
8 ответовЗдравствуйте,посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга,я ничего не понимаю,а к врачу только в конце недели !!!сдавала на сроке 11,6 нед.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2 скрининга
7 ответовРезультаты второго скрининга после первого плохого результата. Оба УЗИ с хорошим результатом. Какие шансы? Сдан НИПТ, но еще в работе.
Здравствуйте Риск Т18 по 2 скринингу низкий у Вас. Скорее всего, НИПТ будет тоже нормальным
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ? Прикладываю результаты первого и второго анализа
Здравствуйте. По последнему обследованию у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Результат анализа 1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте, жалоб по самочувствию нет. Какие витамины и лекарства принимать по результатам первого скрининга ? Переживаю ,что результат 1:88. Какие последствия могут быть ? Возможность родить здорового малыша ? Какие рекомендации по питанию со второго триместра
Здравствуйте, Инна! По результату биохимического скрининга- высокие риски развития преэклампсии ( осложнение в беременность, сопровождающееся повышением артериального давления, появлением белка в моче и нарушением функции жизненно важных органов и систем). С целью профилактики назначают ацетилсалициловую кислоту ( кардиомагнил 150 мг) после ужина с 12 по 36 неделю беременности. Так же препарат кальция 1 гр на ночь до 36 недель. Необходим контроль АД с ведением дневника самоконтроля 2 р / сутки ( днем и вечером). Контроль общего анализа мочи на наличие белка или тест урибел еженедельно самостоятельно с 24 недели. Так же контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 нед ( контроль темпов роста плода). Помните, что это риски, не обязательно, что в вашем случае они проявятся! Легкой вам беременности и родов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Расшифровка второго скрининга
20 ответовЗдравствуйте,доктор! Прошу посмотреть рез-ты скриринга второго триместра. В целом доктор сказала,что все хорошо, но меня забеспокоил факт того,что она сказала через две недели пройти повторный контроль БЖГМ. С чем это может быть связано - не сказала....
Здравствуйте, прикрепите , пожалуйста, результаты обследований.
Результат скрининга
8 ответовДобрый день,прошу прокомментировать результаты скрининга, есть ли опасность патологий ? Полных лет 29, беременность первая. Не совсем понятна расшифровка рисков . Врач на приеме сказал что ничего страшного
Здравствуйте, у Вас отличные результаты скрининга Нужно смотреть столбик индивидуальный риск. Цифра после двоеточия это рассчет рисков. Низким считается риск 1:100 и выше то есть из 100 детей 99 будут рождены без каких либо патологий, а у Вас риски ещё того ниже, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результат скрининга
3 ответаБеспокоит заключение первого скрининга беременности
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.