Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По МРТ нет неврологической патологии. Описаны врождённые или возрастные изменения головного мозга (сосудистые очаги и расширение ликворных пространств).
По пазухам необходима консультация оториноларинголога
Здравствуйте
Расширение ликворных пространств - это возрастные изменения клинически никак не проявляется и лечения не требует. Так как с возрастом объем головного мозга уменьшается и это место заполняется ликвором. Также часто бывает врожденными.
Добрый день
1) очаги глиоза либо врожденные, либо в результате скачков АД, опасности никакой не несут
2) Пустое турецкое седло - врожденная особенность строение и расположения мягкой мозговой оболочки в области гипофиза
3) Аномалия Киари тоже врожденная особенность, когда часть мозжечка (миндалины) располагаются чуть ниже чем должны
Все эти находки никакой опасности не несут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте !
По результатамХолтер ЭКГ ритм синусовый - правильный,э;
частота пульса за сутки в норме ;
выявлено незначительное количество экстрасистол допустимое в норме, в норме до 1000 за сутки);
блокады и паузы за время исследования не выявлено
Таким образом, результаты Холтер экг в пределах нормы, поводов для беспокойства нет
Есть какие то жалобы ?
Здравствуйте.
Все анализы необходимо интерпретировать в совокупности с жалобами.
Что беспокоит ребенка?
В приложенном бланке есть повышение эозинофильной катионного белка,но данный показатель не используется в настоящий момент времени ни в диагностике аллергических заболеваний,ни гастроэнтерологических.
Может повышаться при любом воспалительном процессе в организме.
Специфические иммуноглобулины е к молоку - отрицательные.
Выявленный генотип С\С определяет снижение выработки фермента лактазы в определенном возрасте,чаще у взрослых,но и при этом генотипе не бывает полной алактазии и носители такого генотипа толерантны к определенному количесту лактозы в сутки (приблизительно стакан молока)
Многие носители этого генотипа не имеют никаких клинических проявлений при употреблении молочных продуктов.
Носительство генотипа С/С-13910 не является заболеванием, так же наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов при их хорошей переносимости.
Добрый день!
По данным анализом есть воспалительный процесс, повышенные лейкоциты , лимфоциты и скорость оседания эритроцитов, это показывает на вирусную или атипичную нагрузку в организме.
Есть снижение эритроцитарных индексов и гематокрита, что косвенно говорит о железодефиците, даже при нормальном уровне гемоглобина.
Тромбоциты в норме по клиническим рекомендациям считаются до 450, они могли компенсаторная повысится за счёт воспаления
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Ознакомилась с ЭКГ.
Ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Блокад нет экстрасистол нет.
Патологии по данному заключению нет.
Причин для беспокойства нет.
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
11 в квадратных скобках - это обозначение говорит о том, что в образце, который исследовался, было проанализировано 11 клеток или метафазных пластин. Результаты кариотипирования получены на основании этого количества.
Нормальный мужской кариотип.