Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавала скрининг, срок 12 и 6 дней, анализ PAPP-A - 1,743 ME/n
Данный анализ подчеркнут, не курю, не пью, наслндственных заболеваний нет, 25 лет, 2 беременность, неужели это??? плохо???????
Добрый вечер! Скрининг не оценивается по абсолютным цифрам; специальная компьютерная программа проводит оценку в совокупности с результатами УЗИ, вашим возрастом, весом и т.п, а также полученных анализов на РАР протеин и свободного бета-ХГЧ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифровать результат анализа крови биохимический скрининг первого триместра . Результат прикрепляю. К геникологу через неделю , поэтому хочется узнать результат .
Полина, у вас хороший скрининг. По итогам скрининга риски развитий хромосомных аномалий низкие- вы ниже порога отсечки, в зеленой зоне на графике. Это значит, что никаких доп исследований вам не требуется .
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...