Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле месяце сдавала цитологию( все в норме) в июне я забеременела( не запланировано ) при постановке на учет поставили cin 1. Сказали наблюдать , на 18 неделе пришел результат уже cin 2 и обнаружен впч 18 типа с большой нагрузкой. Подскажите что делать в такой ситуации ?...
Здравствуйте, Ольга! Сейчас обязательно сделать кольпоскопию, далее консультация онколога. При необходимости проведение биопсии шейки матки в гинекологическом стационаре с пересмотром стекол в онкологии. Кровянистых выделений при половом контакте нет? Инфекции исключили? Посев на патогенную микрофлору из цервикального канала сдавали?
По анализу норма, просто нарушение микрофлоры, носит временный характер
По Вашим жалобам рекомендую:
- Канефрон по 2 драже 3 раза в день в течение 14 дней.
- Хлоргексидин раствор 3 р/д 10 дней
- Бифиформ - внутрь по 2 капсулы в сутки - 14 дней
Здравствуйте! Умоляю Вас пожалуйста подскажите мне по результату 1 скрининга, что не так?
Врач в женской консультации отдала на руки скрининг со словами, что все плохо, либо вообще не доношу,либо будет сильная задержка роста плода.
Пожалуйста, подскажите действительно ли все...
Всё пересмотрела у вас 1:146 риски , я увидела каким то образом 1:45 изначально, у вас низкий риск ЗРП , не переживайте, малыш здоровый родится и ЗРП не будет, так как риски более 1:100?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Добрый день!
Мне 37 лет, первая беременность.
Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Эндокринолог назначил сыну 6 лет сдать анализы ИФР-1, сегодня сдали и получили рузультаты: Соматомедин (IGF-1) 67,5 нг/мл. Это норма подскажите, пожалуйста?
Сын 6 лет 11 мес, 113 см, 22 кг
Здравствуйте. По одному ИФР-1 нельзя определить, есть ли дефицит гормона роста. Это значение нужно сравнить с нормой именно Вашей лаборатории. В данном случае возможно, что показатель укладывается в возрастной диапазон. И вообще ИФР-1 также зависит от питания и сопутствующих заболеваний.
Рост 113 см в 6 лет 11 месяцев ниже среднего, поэтому важнее оценить, на сколько сантиметров ребенок вырос за последние 12 месяцев, и рост родителей. Я в подобных случаях рекомендую показать детскому эндокринологу предыдущие измерения роста. Если рост замедлен, врач оценит ТТГ и свободный Т4, общий анализ крови, обследование на целиакию и костный возраст по снимку левой кисти. По одному этому анализу гормон роста не назначают, специальные пробы нужны только при обоснованном подозрении на его дефицит. Обеспечьте полноценное питание и сон 9-12 часов.
ДД, 38 лет По приске 1, на момент узи и сдачи крови срок 12 нед и 5 дн., возрастной риск 1:110, биох.+NT1:5000, двойной 1:1560, трисомия 13/19 1:10000 papp 0.75мом, хгч 0.49мом.ктр 69, твп 1.9, нос.кость 2.28 Подскажите, показана конс. генетика и амнио? Насколько серьёзные...
Здравствуйте, Юлия! Цифры выше чем 1/100 являются низким риском. Малыш генетически здоровый, показаний для консультации генетика нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Добрый день! Первый скрининг плода проводится в сроке 11 недель 6 дней-13 недель 6 дней, не раньше. Если отправляют раньше, могут не увидеть и измерить кость носа, шейную складку и Вам скажут прийти позже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты скрининга 1 триместра в 12 недель и 1 день. Написано, что понижена концентрация и коэффициент МоМ ПАПП-А белка. Значение 0,82. Подскажите, пожалуйста, что это значит? До приёма врача ещё долго