Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня синдром Шерешевского Тернера, мне его поставили в 13 лет, сейчас мне 33,у меня отсутствует менстуация и для того чтоб она была я принимаю климонорм с этими таблетками менструация есть. Скажите пожалуйста могу ли я иметь детей с таким диагнозом? Большое...
Здравствуйте. Своих генетически детей можете иметь если у вас мозаичная форма синдрома. Это уточняется при исследовании кариотипа. Тогда смотрят на состояние половой системы и через ЭКО пытаются стимулировать собственную овуляцию. Если синдром классический - то получить собственные яйцеклетки невозможно. Но можно воспользоваться донорскими яйцеклетками или эмбрионами. В таком случае также оценивают степень развития матки, и если она позволяет - переводят вас на другой вид гормональной терапии, разрешённый при беременности и переносят эмбрион.
Здравствуйте. После гастро- и колоноскопии поставили диагноз « Синдром раздражённого кишечника и гастрит»
Назначили лечение ( пантор , зафакол и мукоген ) пропила все таблетки, с желудком порядок, кишечник нет. Часто бывает вздутие, иногда колющая боль при надавливании,...
Здравствуйте два месяца назад был Синдром Мэлори войса на фоне чрезмерного распития алкоголя втечение 7 дней,пролежал в реанимации пролечился месяц на диете пропил зоэмепразол железо пропил альмогел а , подскажите можно мне сейчас работать грузчиком ?не будет осложнений не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,переживаю очень насчет ребенка 3 месяца.
Вчера качала ребенка и не поняла как я начала усиленно качать ,теперь переживаю,так как прочла что существуем синдром встряхнутого ребенка.
А сегодня резко с ребенком на руках нагнулась в бок. Переживаю.
Какие симптомы...
Здравствуйте.Не знаем чем лечить нашего йорка. Обращались к местным врачам, нам не помогли.Скорее всего синдром сухого глаза.Слеза не выделяется и приходится несколько раз в день каждый день капать искусст. слезой. И без капель глаз высыхает и собачка не может открыть глаза ....
Капли искусств.слеза слабые, вам надо купить капли Видисик и начать закапывания до 4 раз в день. Капать нужно каждый день, через 4 недели можно попробывать перейти на 3 раза в день,а далее 2 раза в день, увеличивая интервал. Если у вашей собаки действительно синдром с.г.,то капать капли иногда приходиться всю жизнь.
53 года, диагноз ДДПЗ, корешковый синдром. Пройдено 5 ПРП, 5 ВТЭС, назначено сирдалуд 1/день- 10 дней, нейролутильтивит 3/день- месяц. Дела ю ЛФК. Боль не проходит. Особенно ночью, в течении дня - если долго работаю сидя. Подскажите пжт - операция - едиственный способ рещить...
В таком случае эта боль никак не связана с корешком s1, так как он идет по всей ноге до пальцев
Учитывая длительную боль, ночные боли, боли до колена рекомендовано обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний.
Обычно назначают МРТ крестцово -подвздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27
Может назначаться специфическая терапия
Также, учитывая длительный болевой синдром (более 3-х месяцев) боль может быть следствием нарушения работы нервных рецепторов, которые неверно воспринимают нормальные импульсы как боль, в подобных ситуациях, когда другие препараты не помогают наиболее эффективным будет прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки, длительно(рецептурные препараты)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте. Мальчик, 16 лет, сходил на ЭКГ в рамках планового медосмотра, в заключении написали стнусовая аритмия, синдром ранней реполяризации, пограничное укорочение QT. С рождения знаем, что есть дополнительная хорда. Но вот эти данные с ЭКГ получили впервые. Насколько...
Здравствуйте,Ольга !Надо смотреть саму пленку ЭКГ, у вас есть ?На автоматическое заключение компьютера мы не ориентируемся,всегда должен врач посмотреть и описать . Дополнительная хорда левого желудочка это малая аномалия развития сердца не влияет на работу сердца и не требует лечения. Крепкого здоровья вам.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте.
Можно задать пару вопросов?
1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...?
Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок.
Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет.
Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. )
3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно?
Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете.
Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию.
Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.