Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг. Все ли нормально?
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.
Первый и второй скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Здравствуйте. ТВП оценивают только на 1-м скрининге, он у Вас в норме. На втором скрининге его уже не измеряют.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста позвонили с роддома попросили повторно сдать неонатальный скрининг есть подозрения на заболевание может сказать есть ли вероятность что зобелевание подтвердится ?
Здравствуйте. Довольно часто бывают ложноположительные результаты. Подтверждается тот или иной диагноз очень редко. Но пересдать нужно обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Добрый день. Сегодня был второй скрининг, ничего не говорили, выдали листок. В котором указанно Грубых ВПР не обнаруженно. У меня сразу логический вопрос, а что обнаруженно не грубое или какое то иное впр? Конкретно у меня вопрос по полость Верге =4,1мм (не указанно что...
Добрый день. Исследователь не совсем удачно выразился. Фраза, уверен, замышлялась как "ВПР, доступных регистрации при УЗИ, не обнаружено". Нет четкого деления пороков на грубые и негрубые и принципиального определения и описания только грубых ВПР. Заключения "Бер 20 нед" было бы вполне достаточно ) Для полости Верге не существует норм.
Вопрос про 2 скрининг
5 ответовПервый скрининг у нас идеальный Прошли второй скрининг Врожденных пороков нет Но немного увеличена лоханка 1 почки (5,5мм) и киста сосудистого сплетения (стала уменьшаться , о ней я узнала раньше. Была 6,4 сейчас 4,8) Генетик не пугала , смотрели с узистом вместе....
Здравствуйте! Не волнуйтесь, правильно ответили доктора, что у мальчиков бывает на данном сроке расширение лоханки почки, при этом оно не значительное, так как норма менее или равно 5 мм. В данном случае 5,5 мм. Рекомендуется контроль УЗИ через 4-6 недель, так как тесты сосудистого сплетения чаще всего самостоятельно проходят на сроке 24-26 недель. Возможно , так же небольшое расширение лоханки почки у плода, если был наполненный мочевой пузырь плода. Конечно же малыш здоров. И пиелоэктазия не говорит о патологии Тем более по фото, что прикрепили риски трисомий по хромосомам низкие, так как высокими рисками считает от 1:2-1;100, все что выше 1:101 являются низкими рисками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. В 12 акушерских недель и 4 дня прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует неделям. А по анализу крови ставят . Возрастной риск - 1:642. Трисомия 21 1:10000, трисомия 18 1:10000, трисомия 13 1:10000. PAPP-A- 6,91mlU/ml, fb- hug- 32,6 my/ml....
Здравствуйте, у вас все риски низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1 :50, 1:29 и т. Д). Так что нет повода для волнения, с малышом все хорошо
Скрининг 3
9 ответовДобрый день! Беременность 33-34 недели, сегодня сделали 3й скрининг с ДПМ, все показатели в норме кроме ПИ в правой маточной артерии - 1,58! Так же сегодня сделали КТГ - показатель 9 баллов! Ни каких рекомендаций кроме приёма через 2 недели и повторной ДПМ не назначили!...
Добрый день! В Вашем случае нет причин для беспокойства. Назначения правильные, необходимо сделать контроль ДПМ через 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте. В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила. Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно. Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.