Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я хочу уточнить информацию о повторной сдаче скрининга для моего ребенка. Когда нас попросили пересдать анализ, перед забором крови нас не предупредили о том, что ребенку нельзя кушать. Сейчас моему малышу 5 дней, и мы не получили ясной информации о том, на...
Здравствуйте, Марина.
Ознакомилась с вашим вопросом. Хочу задать несколько уточняющих вопросов. Из какого региона вы? (в разных регионах могут быть разные расширения скрининговой панели). Есть ли у вас на руках результат первичного неонатального скрининга? Если да , можете загрузить фото или написать, какая именно патология указана для повторной сдачи? Когда именно брали кровь для первичного анализа (на какой день жизни)? И сколько времени прошло между кормлением и забором крови?
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
1 числа у девушки должны были начаться месячные, 31 произошел первый половой акт, был защищенный и без окончания нутрь, последующие ПА были такие же, на следующий день месячные не наступили, а лишь пошла немного кровь и все, на данный момент у девушки задержка уже 15 дней и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый раз в 20 лет , во время и после акта пошла кровь , потом в течении двух часов была обильная к вечеру утихла , на следующий день кровянистые выделения есть , но не большие , это норма ?
Здравствуйте.
Может такое быть. Девственная плева богата сосудами, у вас случился разрыв плевы в месте прохождения сосуда.
Наблюдайте, если выделения будут усиливаться, не пройдут, обращайтесь на очный прием к гинекологу.
Скорее всего всё заживёт само. Соблюдайте интимную гигиену, не переживайте
Добрый день! Делала 1 скрининг 22 декабря, на узи сказали, что все в порядке, но кровь пришла с высокими рисками. С центра звонили, сказали, что на 2 скрининге будет смотреть главный врач. Больше ничего не сообщил. Акушеры говорят, что если к генетику не вызывали, то все...
Оксана, здравствуйте!
Ничего страшного в этом нет, это всего лишь риски преэклампсии, при таких показателях необходим прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнила) по 150 мг ежедневно с 12 до 36 недели беременности, чтобы профилактировать преэклампсию. От результатов УЗИ это не зависит.
Преэклампсия - это когда повышается давление, появляются отеки и белок в моче ближе к родам. К генетическим рискам отношения это не имеет.
был первый секс мне 16 и мальчику 16, защищенный, вначале немного сползал, длился недолго, у меня на тот момент уже была задержка 17 дней, был сильный стресс долгое время, скорее всего она из-за этого, но уже прошло 8 дней после полового акта, и месячные не начались, начинаю...
Здравствуйте, в таком случае беременность исключается. Нарушение менструального цикла возможно из-за стресса, а далее цикл восстанавливается самостоятельно. Рекомендуется провести узи, оценить эндометрий и яичники- возможно цикл был ановуляторным и эндометрий не нарос к менструации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПА произошел 6 апреля, за 5 дней до месячный, предохронялись, было больно, потом много переживала, сейчас задержка 12 дней, делала тест, отрицательный, есть небольшая боль в груди как при месячных и тяжесть в мышцах ног, очень переживаю по этому поводу,много стрессую, какая...
Здравствуйте, не волнуйтесь, у Вас были безопасные дни, беременность исключается. На фоне стресса возможны изменение цикла у здоровой женщины., могут быть задержки до 2 недель. Проведите узи, возможно цикл был ановуляторный, в связи с этим задержка. А также в таких случаях рекомендовано сдать анализ крови на ХГЧ, более достоверный , чем мочевой тест
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, значит ребёнок растёт здоровым, некоторые структуры по УЗИ не удалось визуализировать, иногда такое бывает, можете пройти УЗИ в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать