Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 8.04.21 был перенос пятидневного эмбриона. На 19 дпп было небольшое количество кровяных выделений, положили в больницу, на 21 дпп сделали узи, гематом нет, ПЯ в матке, выписали, однако выделения ещё были, цвет от бежевого до коричневого, выделения сохраняются до...
Перейдите на утрожестан внутрь, чтобы исключить контактные выделения с шейки матки. В остальном все рекомендации верные. УЗИ контроль 7 мая, можно будет увидеть эмбрион. Половой и физический покой. Основное чтобы не было яркой алой крови. Легкой беременности!
Добрый день. Последние месячные были 16.10.24г. Делала узи 10 декабря. Увидели 2 эмбриона, ктр 1 эмбриона 7,5 мм, ктр 2 эмбриона 7,4 мм. поставили срок 6 недель и 6 дней. Скажите, пожалуйста, это срок от момента зачатия? То есть зачатие примерно произошло 24 октября? Очень...
Здравствуйте! Планирую крио перенос эмбриона после ПГД. Анализ Ттг 3.41мЕ/л.не нужно ли его снижать? В предыдущих протоколах было прикрепление эмбриона, но к сожалению дальнейшая неудача. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Для планирования беременности и первого триместр рекомендованный уровень ТТГ до 2.5 мкМе/мл. Необходим приём препарата L-тироксин (эутирокс) для достижения целевого значения ТТГ. Доза подбирается индивидуально по Вашему весу. Контроль ТТГ через 4-6 недель от начала приёма препарата. Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 год. На плановом приеме у кардиолога врач указал в заключении: признаки малой аномалии сердца (две диагональные трабекулы, аномально расположенная хорда). Умеренное увеличение скорости кровотока ЛА. Опасно ли это? Чем может быть вызвано?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию узи сердца все хорошо!
Дополнительная хорда – это малая аномалия сердца, не является патологией. Других отклонений нет.
Ускорение кровотока на легочной артерии может быть на фоне беспокойства ребенка, плача - это не опасно, не требует лечения.
Есть какие-то жалобы?
Здравствуйте, не можем забеременеть, пошел сдал спермограмму по крюгеру с Мар тестом. Подскажите, что не так? Может стоит что-то пропить? Чем опасны эти аномалии головки, и выживаемость? Пил некоторое время цинк, фолиевую кислоту.
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Только жизнеспособность немного снижена. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 4 % (при норме >=4 %). Это на нижней границе нормы, но достаточно для естественного зачатия. Подвижность хорошая.
Прикрепите МАР - тест.
Беременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего ребёнка 10 лет, множественные врожденные пороки развития грудного и поясничного отдела позвоночника. Заднебоковой полупозвонок L2(D) Нарушение сегментации Th4-Th6(s) Диспластическое течение. Врождённые аномалии, пороки развития позвоночника и костей грудной клетки
Здравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день.
нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие.
у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Было 2 замершие беременности , отправляли в последний раз образцы на ДНК нарушения , хромосомные аномалии , не выявлено.
Обратилась к гинекологу, направила на анализы , результаты прикрепляю , нужна расшифровка. И что делать в таких случаях куда обращаться?
Здравствуйте, первый анализ это гистологическое исследование на эндометрит, клеток CD 138 не обнаружено, поэтому данных за эндометрит нет.
Второй анализ это бакпосев , обнаружены условно-патогенные микроорганизмы . Есть чувствительность к антибиотикам, в частности к Амоксиклаву.Лечить рекомендовано только при подтверждении эндометрита . Его у вас нет .
По фемофлор скрин выявлена уреаплазма, если есть проблемы с вынашиванием есть смысл лечения .
Доксициклин 100 мг 2 раза в сутки 7-14 дней
Или
Азитромицин 500 мг в 1й день ,затем со 2 по 5 день 250 мг в сут
Контроль лечения через 28 дней от завершения терапии методом ПЦР (фемофлор/флороценоз)
Коагулограмма в норме.
По спермограмме есть вопросики. Концентрация и подвижность сперматозоидов ниже нормы. Нужна консультация андролога .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам МРТ плода выявлены МР-признаки аномалии развития задней черепной ямки головного мозга плода: наиболее вероятно киста кармана Блейка, сосудистой мальформации правой лобной доли головного мозга.
Какие последствия будут для ребенка после рождения?
Здравствуйте, киста кармана Блейка никаких последствий за собой не преследует , а вот вопрос с сосудистой мальформацией надо решить , если можно прикрепите , пожалуйста , снимки и описание МРТ головного мозга