Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне поставили диагноз Болезнь крона тонкой и толстой кишки, с инфильтратом в первой области. Скажите, лечиться ли Болезнь крона полностью? Принимаю сейчас преднизалон и Пентасу! И что для данной болезни эффективно Пентаса, Салофальк или Месакол? С какими...
Марина, здравствуйте! Болезнь Крона полностью излечить пока не удавалось, но многим больным удается достигнуть стойкой ремиссии вести практически нормальный образ жизни. Перечисленные Вами препараты применяются при лечении данного заболевания, но сказать, что будет эффективным именно для Вас не зная всей ситуации нельзя. Кроме того, сейчас существуют и другие препараты, например Ремикейд или Хумира. Это дорогостоящие препараты, но пациенты с инвалидностью могут быть включены на бесплатное лечение. Вам нужно выяснить, где в Вашем городе ведут таких пациентов и обратиться туда. Есть такой ресурс в интернете, кронпортал, там Вы можете задать вопросы по лечению конкретно в Вашем городе, возможно Вам подскажут.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли как то точно понять, болезнь Крона у меня или это может быть другое заболевание, сделала колоноскопию с гистологией, по жалобам иногда чуть тянет справа внизу, бывает запор( как овечий кал) ,кальпротектин ещё не сдавала..
Очень...
Эндоскопическая и гистологическая картина соответствует болезни Крона. Не огорчайтесь, при правильном лечении у пациентов бывает длительные , даже пожизненные ремиссии, когда даже не принимаю препараты.
Здравствуйте! Сделала МРТ брюшной полости и забрюшинного пространства. Врач в заключении указал на двусторонний гидрокаликоз. В литературе нашла что вроде как чашечки 10 мм - это норма. В июне сдавала биохимический анализ - креатинин - 71,40 мкмоль/л (норма - 44-80), мочевина...
Добрый день.
Это может быть признаком ранее перенесенной инфекции "на ногах". Ничего серьёзного, почки функционируют полноценно. Уровень креатинин 71,4 ммоль/л соответствует скорости клубочковой фильтрации (по формуле CKD-EPI): 96 мл/мин/1,73м2, что тоже является нормой.
Удельная плотность - не постоянная величина и может варьироваться в течении дня, она зависит от объёма выпитой жидкости (при малом потреблении жидкости моча становится более плотной и наоборот).
У Вас нет необходимости в приеме какой либо специфической терапии. Пейте больше жидкости - 30 мл/кг массы тела в сутки достаточный уровень (под жидкостью следует понимать не только чистую воду, а всю жидкость за сутки в целом: соки, морсы, чай, кофе, молоко и тд).
Для профилактики можете пропить Канефрон по 2 драже 3 раза в сутки в течении 14 дней (он есть еще в каплях, но они не приятны на вкус).
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Расширение чашечки справа это небольшой застой мочи. Так бывает в период роста, когда почки растут, а их чашечки и лоханки за ними не успевают. В рекомендациях все правильно написано, контроль УЗИ через 1 -3 месяца + контроль креатинина крови и альбумин-креатининового отношения разовой порции мочи или ОАМ. Этого достаточно, чтобы отследить динамику и узнать, влияет чашечка на работу почек или нет (скорее всего нет, не должна.).
Обычно такие состояния проходят самостоятельно с возрастом. А если не проходят, но нет нарастания застоя мочи, то не влияют на жизнь и здоровье.
При нарастании застоя консультирует уролог.
Здравствуйте.
Для развития болезни Бехтерева нужно сочетание многих факторов (это мультифакториальное заболевание).
Наличие НLА В 27 антигена свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Вероятность передачи детям этого заболевания является относительно низкой. Существует 50% вероятность того что ребенок унаследует ген НLА В27, но только небольшой процент детей заболеют болезнью Бехтерева.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! По анализу крови есть косвенные признаки вирусной инфекции (повышение лимфоцитов,снижение нейтрофилов и незначительное увеличение СОЭ), это могло быть причиной подобного результата оам. По УЗИ и КТ нет ничего клинически значимого.В таком случае обычно рекомендуется пересдать общий анализ мочи.
Подскажите сделала узи почек получила результат. Признаки очагового образования паренхимы правой почки. Подскажите, как правильно и чем лечить. Скорее из-за этого очень болит спина. Скрины узи прилагаю
Делали до этого УЗИ прчек ( оценить динамику роста ангиомиолипомы) , есть свежие анализы?
Данное образование не вызывает боль , требует динамического наблюдения - УЗИ 1 раз в 6 месяцев. При необходимости МСКТ.
При горизонтальном положении боль проходит ?
Здравствуйте.Болею мкб,решил проверить ребенка.Ребёнку 6 лет.Делали узи почек,сказали что почки увеличены и нужна консультация нефролога.Через месяц сделали узи повторно.Есть ли повод для беспокойства?Нужно ли лечение?
Добрый день.
У ребенка одна из частых доброкачественных аномалий развития почек - неполное удвоение левой почки.
В процессе развития произошел генетический сбой и в почке образовалась дополнительная лоханка, именно поэтому левая почка немного больше. Это не опасно для ребенка, не вызывает какого либо дискомфорта и не приводит к почечной недостаточности.
Необходимо 1 раз в год делать УЗИ и контролировать состояние почек и общий анализ мочи 1 раз в год. Также исследование нужно проводить при развитии ОРВИ, простуды и прочих воспалительных заболеваний, тк на фоне аномалии риск развития мочевой инфекции немного выше, чем обычно.
Признаков мочекаменной болезни тоже нет.
Какой либо медикаментозной терапии или хирургического вмешательства при данной аномалии не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сходила на УЗИ почек. В диагнозе написано что эхо признаки пелоктазии справа. Подскажите пожалуйста идти ли на приём к урологу и если да то какие анализы сдать. Ещё беспокоит недержание мочи, началось с последних месяцев беременности и продолжается до сих пор...
По УЗИ без значимых отклонений. Недержание мочи может быть на фоне опущения стенок влагалища, если были роды через естественные родовые пути.
Необходимо исключить воспалительный процесс - сдать общий анализ мочи и бак. посев мочи. Если по анализам будет норма, то можно попробовать консервативное лечение - рекомендую начать принимать, если нет заболевания - глаукома, принимать везикар 5 мг по 1т * 1 раз в день в течение 1 месяца для начала. Если не будет эффекта от 5 мг, то увеличить дозировку везикар 10 мг * 1 раз в день в течение 1 месяца. Если будет эффект, то лечение продолжить до 3 месяцев. При неэффективности везикара, можно пройти курс бетмига 50 мг по 1т * 1 раз в день в течение 1 месяца. Также помимо приёма препарата необходимо выполнять упражнения Кегеля - для укрепления мышц тазового дна. Если эффекта не будет, то имеет место быть так называемое стрессовое недержание мочи, особенно, если недержание мочи отмечается при кашле, то тогда показано оперативное лечение TVT-O — уретропексия, используется имплант в виде сетчатой ленты. Но, сначала необходимо обследоваться: сдайте общий анализ мочи, бак. посев мочи, общий анализ крови. Пройдите дополнительно УЗИ мочевого пузыря, урофлоуметрию.