Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Клайнфельтера?
6 ответовДобрый день. Мужчине 30 лет поставлен диагноз Гипогонадотропный гипогонадизм и под вопросом синдром Клайнфельтера. Прилагаю анализы. Пожалуйста, подскажите, действительно ли данные диагнозы верны и как быть? Детей пока нет, поэтому хочется сохранить фертильность, если она...
Здравствуйте. Гипергонадотропный гипогонадизм есть, т.к. повышен ЛГ и снижен тестостерон. Но за счет маленького захвата тестостерона белком, индекс активных андрогенов в норме. Без кариотипа диагноз синдрома Кляйнфельтера выставить нельзя. При этом синдроме фертильность снижена, но можно сделать биопсию яичка для проведения ЭКО.
Гидроцефальный синдром
7 ответовДобрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Это нормальное явление. Они могут меняться на протяжении жизни.
Синдром Алажиля?
1 ответДобрый день У ребенка подруги (ему 1,5 месяца) на узи киста холедоха 7,9-6,5 мм Уменьшен желчный пузырь 15-2мм Кал белый Сдали анализы Алт 96 Аст 79 Ггт 171 Общий билирубин 97,4 Прямой билирубин 38 ЩФ 1927 Общий белок 48 Сейчас они в Москве на обследовании Будут брать анализы...
Здравствуйте! Первая мысль- это синдром Алажилля. На втором месте- болезнь Байлера
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
13 ответовПринимал по 40-50 мг баклосана ежедневно более 3 месяцев, два дня не пил ,теперь начал пить по 25 мг , осталась всего одна таблетка, не планирую дальше принимать, чем купировать синдром отмены при прекращении приема данного препарата? вообще будет ли он при таких дозах? в...
Магомед, здравствуйте. Параллельно приему медикаментов (и, соответственно после прекращения их приема) необходимо работать с собственными мыслями, так как медикаменты отлично справляются со снятием тревоги, но первопричину они убрать не способны. Поэтому для более плавной отмены я бы рекомендовала обратиться к психологу для поддержания стабильного психического состояния. Также рекомендовала бы проконсультироваться со своим лечащим врачом, чтобы плавно прекратить прием. Можете ли вы рассказать конкретнее, в связи с какой проблемой/переживаниями вы начали принимать препараты? Эта информация поможет мне порекомендовать вам подход, в котором работа с психологом может быть более продуктивной :)
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был на приеме у врача-гастроэнтеролога. У меня подтвержденный синдром Жильбера. Врач сказала такую фразу, что если у твоей девушки синдром Жильбера (получается если у нас у обоих), то ребенок может родиться с патологией (волчья, заячья...
Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений. Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д). Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром грефе
21 ответЗдравствуйте, скажите что делать? Малышу 5 мес и 10 дней Сегодня были на приёме у невролога, тк у ребёнка болезненно режутся зубы и на этом фоне она очень нервничает и случаются приступы запрокидывает голову назад краснеет, кричит от боли дпже пугает я и ноги каменеет в этот...
Да конечно передозировали Вам. Дня 3-4 подавайте по 1 капле. а потом утром сдайте кровь и мочу.
Синдром раздражённого кишечника
10 ответовДобрый день Не подскажите пожалуйста у меня синдром раздражённого кишечника с диареей На данный момент пью амитриптилин дозу 50 мг Начал с дозы 10мг На дозе 50 уже месяц Динамика есть н эффекта мало Врач сказал что надо будет поднять до 75 Что подскажите не большая это доза
Здравствуйте! Большинство текущих исследований эффективности амитриптилина в гастроэнтерологии проведено для доз 25-75 мг/сут. Последнее рандомизированное клиническое исследование продемонстрировало эффективность 10-30 мг/сут. Отдельные исследования описывают применение до 150 мг/сут. Поэтому, я бы написала даже, что 75 мг - это не самая высокая доза, как правило, переносится хорошо🙏🏻
Синдром Макро АСТ
4 ответаЗдравствуйте. С рождения повышен АСТ крови -50.0(1-35), остальные биохимические показатели всегда норма. Узи брюшной полости всегда -норма, генетика -норма. Приём препаратов изменений не дала. У гематолога и гепатолога норма. Диета соблюдается. Гастроэнтеролог поставил...
Добрый вечер. Это синдром, который характеризуется изолированным повышением АСТ, без повышения АЛТ Часто у здоровых людей, и повышение длительное время до 2-3 норм, описать такое заключение возможно при исключении всех других причин повышения. занимаетесь спортом, силовыми нагрузками?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром карпального канала
6 ответовЭнмг подтверждён синдром запястного канала. До прохождения данного исследования было назначено следующее лечение: Прозерин в/м 1 р. 10 дней, Комбилипен в/м 1р.10 дней через день, Пентоксифиллин 2 месяца по 1т. 3 раза в день. Скажите целесообразно продолжать уколы прозерина...
Здравствуйте! На фоне лечения заметили изменения в лучшую сторону?