Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено.
Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500).
В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Здравствуйте, чтобы дать какие то заключения, рекомендуется ознакомиться с самим бланком расчета рисков, так как отдельные показатели ни о чем не говорят, нужен именно расчет рисков, который сделала программа на основании всех данных
Добрый вечер. После биохимии на первом скрининге врач с ЖК отправила к генетику и ничего не сказала.
При расчете рисков выделено
Трисомия 21 - индивидуальный риск 1 из 810. Трисомия 18 - индивидуальный риск 1 из 477. Трисомия 13 - индивидуальный риск 1 из 1552.
Сижу на...
Добрый день! Скорее всего гинеколог направил к генетику в связи с низким показателем РАРР-А. В связи с этим повышен,но невысокий риск задержки развития плода.
УЗИ в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет.
Если рассматривать отдельно биохимические показатели, что не совсем правильно, так как главным ориентиром выступают показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой, то такая биохимия не характерная для хромосомных болезней, диссоциации показателей нет.
НИПТ по желанию.
Здравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски?
Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000
Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Доброго времени суток! Получила результаты, сама начиналась уже огромное количество информации, на прием к врачу только в январе 2020 году. Беременность вторая, разница в 10 лет. ставили бесплодие. Поэтому сейчас возникают переживая все ли в порядке???!!!
УЗИ в 1-м триместре...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, возможен ли перелёт после 1 скрининга. Возраст 38 лет. Беременность 13 недель. По узи шейка матки 29 мм, пи 1,22 и 1,34. Эмбрион в норме ( ктр 73 мм, нос.кость есть, твп 1,1). Были не очень хорошие анализы рфмк, я пересдала, стали лучше....
Екатерина, добрый день.
Если на момент перелёта не будет угрозы прерывания беременности или каких-то иных жалоб, то лететь допустимо, конечно.
Если путешествие не будет сопровождаться психоэмоциональным и физическим перенапряжением, то рисков нет. Гипотетическую опасность несёт не сам перелёт, а нагрузки, которые с ним сопряжены