Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовВчера сделала скрининг. А точнее два скрининга. На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено. Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности. Результаты: Ассоциированный с беременностью протеин А...
Нет - трисомии по 21, 13 и 18 парам (потенциальные синдромы Дауна, Патау и Эдвардса). Вот их и нет.
Второй скрининг ставят диагноз синдром Арнольда Киари,spina befida, заставляют делать прокол и прирывание беременности, что делать?
Здравствуйте Это очень серьезные диагнозы Конечно нужно делать прокол
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день. Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит. Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
3 ответаДобрый день! Пришли результаты НИПТ, всё результаты низкие, но есть такая приписка " случайная находка del(18p11.23-p.11.32) Что это может означать?
Здравствуйте По представленному исследованию обнаружена делеция (потеря) участка короткого плеча 18-й хромосомы. Данное состояние может относиться не к плоду, а к беременной женщине. Рекомендована оценка картиотипа матери. Это может быть и ошибка лаборатории. Может быть и плацентарный мозаицизм, когда делеция есть только в плаценте, но не у плода. Подтвердить состояние у плода доступно с помощью инвазивной диагностики (амниоцентез).
СИНДРОМ ЭДВАРДСА
13 ответовПрошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Риски трисомий 21,18,13 низкие.
Синдром Эдвардса
5 ответовПрошла узи в клинике в 16 недель и на узи обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 6.9х5.4 мм, сказали что это маркер на синдром. Результаты анализа с перинатального центра не пришел еще, а сдала в начале апреля. (07.04) пошла сегодня и сдала в инвитро НИПТ максимум....
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без каких-либо клинически значимых последствий. Действительно часто КСС встречаются при синдроме Эдвардса, но также же часто встречаются и у здоровых малышей. Сами по себе КСС не являются маркерами хромосомных аномалий. Рекомендуется дождаться результатов 1-го скрининга и НИПТ, они достовернее помогут оценить ситуацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски паталоги
10 ответовДобрый день ! Мне 38 лет , моему мужу 57 , беременность вторая , сейчас 9 недель , до скрининга еще несколько недель , я здорова , муж тоже , у него еще трое детей , все здоровы , вопрос про таком возрасте риск родить больного ребенка высокий ? Начиталась в интернете что у...
Добрый день! Возраст повышает риски, но это не значит, что у всех возрастных пар будут эти риски проявляться
Риск ха трисомия21
6 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте, риск не означает обязательное развитие заболевания. Необходимо пройти более предметные дообследования через генетика и гинеколога.
Беременность 18 недель
13 ответовДоброго времени суток! Я наверное обращусь с весьма глупым вопросом, но, к сожалению, я очень тревожная в данный период, так как была неудачная беременность, связанная с моносомией по х хромосоме (замерла на 8-9н) Во вторую беременность скрининг в 12 недель мы прошли...
Здравствуйте. Раньше идти никакого смысла нет, Раз у вас первый скрининг пройден Отлично, все риски низкие, то с вашей беременностью всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, такая ситуация, на втором скрининге ставят Ребенку ВПС - правая дуга аорты, сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, она сказала делать амниоцитоз, так как может быть синдром ди Джорджи, я решила не торопиться с процедурой, а сдала...
Здравствуйте. Решение в любом случае принимаете вы. НИПТ не заменяет инвазивную диагностику. В вашем случае можно рекомендовать амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа. Если вы категорично настроены, то остаётся дождаться результата НИПТ.