Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Были 3 подряд спонтанных аборта на очень раннем сроке (хгч не поднимался выше 200, 3 -4 акушерская неделя). Крайняя неудавшаяся беременность была в начале февраля 2026 года.
Гинеколог со своей стороны сказала, что все хорошо: эндометрий «пышный», внешне по узи...
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Здравствуйте!
У дочери, 17 лет, повышены обе фракции билирубина.
Что нам сдавать еще, сдали на синдром Жильбера и он подтвердился..у меня он есть( у мамы).
Пройдем УЗИ.
Что еще посоветуете?
🙏
Добрый день
В первую очередь исключить патологию желчеоттока по узи брюшной полости ,синдром жильбера может приводить к ее сгущению, образованию камней
Сдать анализы крови - ггтп , щелочная фосфатаза- показатели холестаза
Более детального обследования пока не нужно
Ребенок почти 6 лет, имеет желтый цвет кожи, склеры глаз белые, плохой аппетит, какие еще анализы сдать, что бы найти причину такого оттенка кожи, ладони и ступни тоже желтоватые, синдром жильбера отрицательный
Здравствуйте, по анализу крови данных за воспалительные изменения нет, лейкоциты и соэ в норме, формула без сдвигов, это физиологическая особенность до 5 лет, эритроцитарные показатели и уровень гемоглобина так же в норме, анемии нет, тромбоциты в норме до 500 эозинофилы и моноциты в пределах возрастной нормы. Оцениваем абсолютные показатели а не проценты.При таких результатах анализа крови говорят об отсутствии патологии. Уровень ферритина снижен рекомендован прием препарата железа Мальтофер, показатели биохимического анализа в возрастной норме. Ребенок много кушает моркови, тыквы или апельсинов ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чем сигнализирует данный анализ? У меня присутствует синдром Жильбера, прохожу лечение от СРК и дисбактериоза. Самочувствие нормальное, но в связи с вышеуказанными диагнозами есть проблемы с ЖКТ. Заранее спасибо за ответы
Здравствуйте , помогите расшифровать анализы крови, несколько лет назад был поставлен синдром жильбера, смущает уровень тестостерона и эстрадиола, возраст 33 года .рост 184 вес 79. Физ активность 4 раза в неделю средней интенсивности.
Юноша, 19 лет. Выявлен высокий билирубин - общий, прямой, непрямой. Год назад диагностирован синдром Жильбера (сделан генетический анализ). Из хронических заболеваний - гастрит и полип пищевода. Текущих жалоб нет. Результаты анализов прикрепляю - билирубин и ОАК
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову.
В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.