Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Можете, пожалуйста, прокомментировать результаты первого скрининга? До приёма ещё довольно много времени по плану, хочется просто сориентироваться, не нужно ли что-то ещё сделать до него.
Беременность после эко (криоперенос); скрининг по ктр ровно в 13 недель;...
Здравствуйте, по скринингу все риски хромосомных патологий низкие, ХГЧ отдельно оценивать неинформативно, так как он может повышаться при токсикозе приёме прогестерона. Высокий риск преэклампсии, кардиомагнил принимайте по 150 мг, ведите дневник АД, если будет повышаться более 140/90, то стоит рассмотреть приём допегита.
НИПТ — это в любом случае более точный анализ, который если есть возможность сдать - всегда лучше сдать. Даже если результат скрининга будет идеальным, это не сделает НИПТ менее полезным, иными словами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения.
(ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ
Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ
Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Добрый день! По узи первого скрининга, у плода на затылке обнаружено образование, затылочно теменная ямка 50 мм, ставят порок ЦНС под вопросом, по акушерскому сроку ребенку 14 недель, по узи 12,2, объясните, пожалуйста, что это может быть, возможно ли что ребенок еще мал и...
Кровь покажет вероятность хромосомных патологий, в данном случае идет состояние как порок развития, но я бы не делала заключения пока не выполнено экспертное узи на мощном аппарате специалистом высокого уровня!
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Делала по акушерскому сроку в 12 недель и 2 дня. По УЗИ сказали всё хорошо, поставили заключение срок 12 недель и 6 дней. Сегодня пришли результаты крови, рисков. Посмотрите, пожалуйста, скажите всё ли хорошо ? Нет ли...
Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие (да вы прав нужно смотреть индивидуальный риск) твп норма, носовая кость определяется. Не переживайте. Все хорошо у вас
Есть риск преэклампсии ,стоит начать прием кариомагнил 150 мг в день для профилактики, контроль Ад и оам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет
В прошлом году была...
Здравствуйте!
В ЖК мне назначен первый скрининг 7.09 (по акушерскому сроку на тот момент будет 13 нед 3 дня)
Я решила подстраховаться, сделала платный скрининг (только узи, без крови, кровь на риски я планировала сдать на бесплатном скрининге) 1 сентября и по нему реальный...
Александра, добрый день.
Нет, конечно, недопустимо.
Если во время УЗИ выяснится, что срок беременности уже превысил 13 6/7, то в дальнейшем его проведении и интерпретации просто откажут.
Первый скрининг необходимо провести уже сейчас (получается, что сегодня - последний день, когда это можно успеть сделать)
Добрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100)
программа Life Cycle
программа Astraia
Синдром Дауна (Т21)
1: 284
1: 200
Синдром Эдвардса (Т18)
1: 67952
1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ.
С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС.
Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ознакомившись с протоколом скрининга, немного смутили значения ТВП и носовой кости, они ниже нормы. В данном случае есть поводы для беспокойства? УЗИ делала в частной клинике, также приложу скрининг из государственной больницы.