Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой оак
12 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора. Я как то уже писал вам насчет плохого оак мамы. Думали ошибка, пересдали, показатели все теже. Сходил к терапевту, он посмотрел и написал диагноз "лейкоз" Ей пока ничего не говорю, переживаю. Спросил именно какая разновидность лейкоза, их же...
Здравствуйте, Евгений, у мамы можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (возможно хронический миелолейкоз или другое заболевание из этой группы) Нужно сделать узи брюшной полости (оценить размеры печени и селезёнки), сдать генетические анализы крови - определение мутаций в генах JAK2, CALR, MPL, экспрессию гена в крови BCR-ABL Далее уже при необходимости гематолог назначит выполнение пункции костного мозга или трепанобиопсии с цитогенетическим исследованием костного мозга
Моей бабушке 77 лет. Сахарный диабет, гипертония. Года три назад начал падать гемоглобин, повышаться тромбоциты в крови . Делали много разных обследований -узи , колоноскопию, фгс. Ничего критического выявлено не было. Чувствует небольшую слабость , боли в конечностях, в...
Здравствуйте! Обращает на себя внимание снижение гемоглобина,с ним тоже стоит разобраться. Дополнительно обычно сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, с-реактивный белок, ЛДГ. Лечение действительно иногда может не назначаться. Показания к началу терапии строго регламентированы: 1. Возраст старше 60 лет + факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний (напр.,курение, артериальная гипертония, сахарный диабет) 2. Возраст старше 60 лет + мутация в гене JAK2 3. Уже имеющиеся тромбозы или кровотечения 4. Уровень тромбоцитов 1000-1.500х10*9/л 5. Быстрая прогрессия заболевания (увеличение количества тромбоцитов более чем на 300 × 109/л за 3 месяца, появление спленомегалии, появление симптомов общего характера) 6. В некоторых случаях лечение назначается перед плановыми хирургическими вмешательствами Тактика и мнение очного врача в приоритете.
В12 выше в 3 раза
51 ответЗдравствуйте доктор. У мамы тяжёлая тромбоцитопения с 2015 года. Тромбоциты самые низкие были 17. Сейчас в среднем 40-50. Анемия лёгкой степени(95-107). Сейчас гемоглобин понизился до 88. Соэ в течение последних 4 месяцев 57-62. Наш гематолог говорит не обращать внимание на...
Здравствуйте, Мария. Гемоглобин из-за этого может понижаться, но ферритин тогда должен был быть снижен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас 14 недель беременности.В 8 недель попала в больницу с кровотечением ( колола клексан с начала беременности из за носительства полиморфоза генов гемостаза и фолатного цикла), образовалась ретрохориальная гематома 27 на 13 мм. Клексан отменили и больше не...
Здравствуйте, активные кровотечения- противопоказание для кроверазжижающих препаратов.
Обследование после замершей беременности
12 ответовЗдравствуйте, прохожу обследование после замершей беременности, рекомендовали сдать анализы и консультацию гематолога. Беременность была одна. Гематолог назначил сдать следующие анализы: 1.Кровь на мутации гемостаза F2, F5 2. гемостазиограмма : АЧТВ, ПТИ, МНО, фибриноген,...
Здравствуйте! Все приложенные анализы в норме. Аггрегацию тромбоцитов сдавать не требуется. Волчаночный антикоагулянт не увидела. Если значение сомнительное, то лучше через 12 недель повторить анализ трехэтапным тестом.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ферритин
1 ответВ 2022 был поставлен диагноз ОМЛ, Ферритин не сдавала. после лечения сдала его и он был 574, гематолог сказала, что пройдет через пару месяцев, тк было много переливаний, но он не снизился, а наоборот повысилось и стало 678. Стала сдавать через определенные промежутки времени...
Здравствуйте, любая нагрузка на печень повышение ферртин. А химиотерапия это большая нагрузка. Ваша задача проверить коэффициент НТЖ, если он от 20 до 55%, то то норма.
Пятна на коже
45 ответовЗдравствуйте, появились пятна на коже в течение 2-х месяцев обсыпало руки пятна похожи на петихии они розовые и коричневые очень мелкие розовые прячутся под кожу а коричневые нет, сдала оак 24 апреля я тогда была уже вся в пятнах понижены немного тромбоциты 172( норма173-390)...
Количество тромбоцитов в норме, возможно качество стоит проверить, тестом агрегации тромбоцитов. Вирусными заболеваниями когда последний раз встречались?
Ответ УЗИ
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста первая беременность 29лет сделала скрининг КТР 68мм, ТВП 1,7, БПР 23,ОГ 86, ОЖ 65, ДлБ 8,8, интрактальное пространство определяется 2,1мм, Венозный проток PI 0,80, Хорион низко по задней стенке 15мм. Прошел месяц и пришли ответы по крови,...
Марина, здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!