Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была антенатальная гибель плода на сроке 38 недель,предварительно тромбоз пуповины. Результатов вскрытия нет еще на руках. Беременность вторая ,всю беременность анализы,узи и ктг хорошие. Малыш родился с весом 3кг. В 36-37 недель была в стационаре с поперечным...
Регина, здравствуйте.
Со стороны гематолога при планировании следующей беременности имеет смысл пройти дообследование на исключение тромбофилии: мутации генов свёртывающей системы F2 и F5, дефицит уровня протеина С, протеина S и антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их имеет смысл на фоне относительного здоровья, вне приёма антикоагулянтов и гормональных контрацептивов.
Здравствуйте! Проходила ктг, 2 деселерации (у одного плода), беременность 32 недели, двойня. Назначили доплер. Заключение: состояние плода удовлетворительно. Расшифруйте данные, отходил датчик или что-то не то с малышом
Очень долго ждали малыша (9 лет). Беременность наступила в результате эко. В итоге наш диагноз по мрт головного мозга плода: гипоплазия мозжечка, амниоцентез показал трисомию 21 хромосомы (синдром Дауна). Все врачи сошлись на прерывании. Очень больно и тяжело; направление на...
Зачем мучить себя и ребёнка, если Вы заведомо знаете что он всю жизнь будет болеть! Прирывайте, это тяжело! Попробуете ещё раз, все обязательно получится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на скрининге, из-за положения плода врач не видит носовую кость хорошо, сказала напишу гипоплазия носовой кости и отправила на консультацию генетика. Генетик сказала не понимает зачем меня к ней направили , все по рискам норм. Я в замешательстве и очень...
Здравствуйте.
По УЗИ норма.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость есть.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Добрый день очень переживаю 10 Нед сдали Нипт. Риски низкие, на первом скрининге сказали гипоплазия носовой кости у плода. Уже 30 Нед все еще ставят 2 сдавали 1:129(средний риск ) ходила к 2 генетикам ссылаются на Нипт риски низкие. Все хорошо стоит ли переживать?
Здравствуйте , небольшой носик может быть просто физиологической особенностью строения, особенно если у мамы или папы он небольшой. На 1 скрининге достаточно просто визуализации носовых костей. Могли бы вы прикрепить результаты последнего узи. Информативность НИПТ очень высокая до 95-98 процентов.
Здравствуйте! Была сделана операция по удалению образования затылочной кости. Заключение Остеома. Для исследования был взят костный фрагмент 4х3х1,5см (так понимаю, 4 и 3 тоже указано в сантиметрах). Сколько по площади может быть послеоперационный дефект костей черепа?...
Если аутотрансплантат приживётся , то рентгеноглогически он будет отличаться только примерно в течение года , а далее его так же как и дефекта заметно не будет !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум
Здравствуйте. 43 года, первая беременность, 7 недель.
Мне пришли анализы-Снижение функциональной активности ферментов, рост уровня гомоцистеина в крови, повышен риск развития нервной трубки плода, позднего гестоза, преэклампсии, отслойки плаценты, задержек и дефектов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, здравствуйте!
Вес плода для данного срока входит с нижнюю границу нормы. Укорочение костей может быть вариантом конституционной нормы или маркером аномалии.
В подобной ситуации рекомендуется НИПТ, консультация генетика, решение вопроса об амниоцентезе в случае необходимости.