Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня родилась двойня . У мужа 2 отрицательная группа крови у меня 3 отрицательная . Один ребенок с 3 отрицательной группой , второй с 2 положительной . Как такое возможно?
Группа крови и резус-фактор определяются генетически. У каждого человека есть два аллеля (варианта гена), которые определяют группу крови и резус-фактор: один от матери, другой от отца. Давайте разберем вашу ситуацию. Группа крови Группа крови определяется комбинацией аллелей по системе AB0: - *Группа 0 (I)* — оба аллеля рецессивные (00). - *Группа A (II)* — может быть AA или A0. - *Группа B (III)* — может быть BB или B0. - *Группа AB (IV)* — AB. У вас 3 группа крови (B), а у мужа 2 группа крови (A). Это означает: - Вы можете быть BB или B0. - Муж может быть AA или A0. При комбинации этих вариантов могут получится дети с I, II, III, IV группами крови. Резус-фактор Резус-фактор определяется геном RhD: - *Rh+* (положительный) — доминантный аллель (D). - *Rh-* (отрицательный) — рецессивный аллель (d). У вас и у мужа отрицательный резус-фактор (dd), поэтому оба ребенка должны были унаследовать аллель d от каждого из родителей. Однако у одного ребенка положительный резус-фактор. Это может быть связано с редкими мутациями или ошибкой в определении резус-фактора у ребенка. Рекомендуется перепроверить анализ. Если результат снова окажется таким же, то стоит проконсультироваться с генетиком.
Нужно ои лечить золртистый стафилококк
15 ответовДети, двойня. Родились в 34,3недели. На данный момент детям четыре месяца до сих пор мучаются с газами. Сдали анализы кала на дисбактериоз. Нужно ли лечить золотистый стафилококк?
Здравствуйте !🤝 К сожалению, анализ кала на дисбактериоз на сегодняшний день признан малоинформативным и устаревшим, он создан более 70 лет назад и не учитывает современные открытия о микрофлоре кишечника. Он позволяет оценить лишь около 1% реальной микрофлоры кишечника. Высеивается условно патогенная микрофлора, которая не требует лечения. Какой у малышей характер стула? Малыши на ИВ? На какой смеси?
Добрый день! Прошу прокомментировать развитие плодов в динамике. У меня монохориальная диамниотическая двойня. Срок 27 недель 4 дня. Прикладываю узи на 25 недель 2 дня и сегодняшнее.
Здравствуйте. Отсиавния я не вижу, хотя врач пишет в заключении. Нарушения кровотока нет. Шейка длинна, плацента расположена нормально. В общем все хорошо. Что то принмаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тянет яичники, и выделения физиологические я переживаю. Была двойня один замер. Не навредит ли все выше сказанное ребёнку оставшемуся? Первый скининг прошла все хорошо написали(кроме замершего)???????
Здравствуйте! Рекомендую вам сделать дополнительное УЗИ, чтобы убедиться что все хорошо. В области яичников может тянуть из-за роста матки. Но нам надо на всякий случай исключить укорочение шейки. Мазок сдавали? Анализ мочи на бессимптомную бактериурию?
Малыш, 9 месяцев, недоношенный (33 недели, двойня) выявлена непереносимость белка-развился аллергический бронхит. Как часто и в каком количестве можно давать кисломолочные продукты (своя коза-творог, простоквашу)
Здравствуйте! Существует перекрестная аллергия между белком коровьего молока и белком в составе козьих молочных продуктов. Поэтому в данный момент вам также необходимо полностью исключить из питания и молочные продукты из козьего молока. Пытаться вводить можно после года, постепенно. По схеме, которая называется "молочная лестница". Это специальный порядок продуктов, расположенных в порядке от меньшего содержания белка к большему. Вот ссылка на молочную лестницу https://medicum.site/pl/fileservice/user/file/download/h/e2d5f13e42d5224500f584181ab939f1.pdf
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, монохориальная диамнотическая двойня, 34 недели. Вчера на узи поставили коробку шейку матки в 20мм, хотят положить в патологию. Что делают обычно в таких случаях?
Любовь, здравствуйте. Шейка действительно коротковата. По узи смотрели шейку?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Расшифровать 1 ый скрининг
19 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, каковы риски,я не понимаю, что показывают результаты, нужно ли делать НИПТ или ещё какие-то анализы
Здравствуйте, у Вас хорошие результаты скрининга ! Все риски хромосомных аномалий , кроме синдрома Дауна низкие! Высокий риск-это 1:100 и более (1:99 и т.д.) Только имеется пограничный риск синдрома Дауна, там низкий риск от 1:200.у Вас 1:166, но все же он ниже базового риска. Цифра означает, что у одной женщины из 166 с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Не очень большая вероятность. Но, в медицине это пограничный риск, поэтому предлогаб дообследование в виде НИПТ или амниоцентеза Также повышен риск преэклампсии после 41 недели. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Скрининг 1триместра ТВП больше нормы
7 ответовПо УЗИ ТВП 3,2 , по биохимическому анализу индивидуальные риски низкие . Сказали сделать НИПТ по желанию . Делать ли , какую панель, если делать.
Добрый день. Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг в 13нед 2 дня , поставили гипоплазию Носовой кости , воротниковое в норме , кровотоки тоже , каковы риски аномалии? Посоветовали сдать нипт
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?