Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
11 ответовЗдравствуйте. Пришёл результат НИПТ, по которому выявлен риск трисомии по 20 хромосоме. Не исключена вероятность плацентарного или плодового мозаицизма. Направили на консультацию к генетику. Скажите, пожалуйста, что это такое? Насколько всё серьёзно?
Конечно, генетика посетить стоит. Доктор расскажет, какие конкретно могут быть проблемы у ребенка
Гипоплазия Носовой кости
5 ответовЗдравствуйте ! Беременна 21 неделя На первом скрининг узи все показатели в норме На 2 узи поставили гипоплазию носа, 4,8 мм Направили к генетику Она сказала что риск небольшой, но есть Очень переживаю
Добрый день. К генетику сходите, конечно, но носовая кость уже не оценивается при втором УЗИ, если оценивалась при первом скрининге наряду с другими показателями. Никакие отклонения сейчас результатов первого скрининга не опровергают. У вас просто курносый ребенок )
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, хотела бы узнать, хорошие ли пришли результаты скрининга,или есть причины нервничать?Скрининг проходила самостоятельно, потому что в ЖК попалась очень не грамотная узистка,не увидела ничего у ребёнка нормально, выгнала из кабинета,из-за того,что перед приёмом я...
Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на генетику
26 ответовЗдравствуйте, беспокит меня вопрос о анализе на генетику по поводу онкологии. Очень переживаю за детей да и за нас с мужем. В семье мужа у отца была онкология желудка после 55 лет, употреблял много алкоголь , мог месяцами пить, у тёти онкология груди ей было за 60. В моей...
Это абсолютно нормально заботиться о себе и своих близких. В связи с высокой выявляемостью рака, о нём, действительно, стали много говорить и многих это пугает. Но если ежегодно проходить все необходимые исследования, неважно были в семье случаи рака или нет, то всё можно выявить на ранних стадиях и полностью излечиться от патологического процесса. Здоровья Вам и Вашей семье. Берегите себя и друг друга!
Гипоплазия носовой кости
9 ответовЗдравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Скрининг первого триместра
11 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться с результатами скрининга
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не переживайте, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков хромосомной патологии, обследование пройдено успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
17 ответовПодскажите пожалуйста при таких результатах скрининга есть ли необходимость проходить платно НИПТ полностью расширенный.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Направили на нипт
6 ответовВчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день. Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск. Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Трисомия 21 Базовый риск 1 из 654 Индивидуальный риск 1из 13081 Трисомия 18 База 1 из 1628 Инд 1 из 20000 Трисомия 13 База 1 из...
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня направили в генетику, из-за пониженного рарр-а и риска трисомия-21. Генетику могу попасть только через неделю. Не могли бы посмотреть, насколько всё плохо. Гинеколог у кого стою на учёте, пугает по каждому поводу.
Здравствуйте ! Не нужно рассстраиввться, это Еще совсем не значит , что у вас ребеночек с патологией! Это просто расчет риска ! Верочтность так, скажем. И при базовом риске 1:118 , ваш расчет Еще ниже - 1:521. Это значит , что у одной мамы из 521 родится ребенок с синдромом, но не у каждой! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то обычно в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск не низкий , то это не говорит о том, что это точно случится.