Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 1 месяц 3 дня. Сегодня планово проходили узи (результаты прикрепляю).
По результатам узи сказали, что гиперстимулированный яичник у ребенка и признаки неполного удвоения левой почки, левая почка неправильной формы в виде буквы Г.
Тут же врач стал...
Здравствуйте.
По представленному УЗИ поводов для паники нет. Почки у ребенка нормального размера, паренхима и кровоток сохранены, расширения чашечно-лоханочной системы и мочеточников нет. «Неполное удвоение» указано только предположительно -по одному УЗИ окончательно подтвердить такую особенность нельзя.
Если удвоение действительно имеется, это врожденная анатомическая особенность, которая у многих детей не влияет на функцию почек и не требует лечения. В настоящее время признаков нарушения оттока мочи по УЗИ нет.
Рекомендую плановое наблюдение у детского нефролога и контроль УЗИ через 3 месяца. Дополнительные обследования нужны только при появлении соответствующих показаний, например инфекции мочевых путей или признаков нарушения оттока мочи.
Что касается «гиперстимулированного яичника», у девочек первых месяцев жизни подобные изменения могут быть связаны с влиянием материнских гормонов и часто проходят самостоятельно.
у дочки ветрянка проходит в тяжёлой форме, температура, сыпь во рту и увеличенные миндалины, сейчас сыпь новая не появляется уже 5 день но вот сопли дня три с примесью крови, сыпь во рту прошла, что дальше делать мне?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Я очень сильно переживаю по поводу формы головы у ребенка. Сейчас ему 3,8 . У него была врожденная мышечная кривошея. Ее корректировали массажами и физио , наблюдались у ортопеда. Но голова деформировалась , с одной стороны как будто примято и сверху череп...
Здравствуйте, по представленной фотографии ничего критичного не вижу , конечно чтобы полностью исключить патологию в плане ортопедии, нужен очень осмотр ортопеда, также хочется добавить на счёт заращения швов, в этом плане можно не переживать , в 3,8 была бы грубая патология ,если бы они закрылись раньше или что-то было не так с ГМ из-за этого.
Скажите пож назначили Цефтриаксон, метронтдазол и обёртывания фурацелином , ходить не могу 3 недели и улучшения нету.. Пожалуйста подскажите может что то другое нужно калоть?? .. Адские боли..спасибо
Страдаю влажной формой макулодистрофии сетчатки, знакомлюсь с возможными методами лечения. Прочитала о методе регенеративной терапии доктора Ковалева А.В. Подскажите, пожалуйста, насколько результативен этот метод, как часто его применяют, и каковы результаты такого лечения....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пароксизмальная форма фибрилляции предсердий это и есть нарушение ритма (не постоянное а эпизодическое), что в принципе для здоровья одинаковый момент, требует практически тех же препаратов.
Добрый день. Недавно заметила, что у дочери как будто неровная голова и какая-то слишком овальная, наш педиатр ничего не говорит особо, но мне всё равно не даёт это покоя. Исправится ли она со временем?
Здравствуйте. С 2006 года имею ЖДА. Гемоглобин был 47, лечили в стационаре. Периодически падает ферритин, ниже 20. От железосодержащих препаратов имею побочки от ЖКТ. Порекомендуйте чем лечиться. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
При наличии железодефицитной анемии необходимо восполнение препаратами железа в виде таблетированных форм или в виде внутривенных инфузий ("системы") при непереносимости таблетированных форм.
Однако, всегда нужно в первую очередь устанавливать причину железодефицитной анемии, для этого необходимо:
- консультация гинеколога;
- ФГДС, ФКС;
- УЗИ органов брюшной полости;
- рентгенография органов грудной клетки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочери 1 год 3 мес в 2 месяца была обнаружена талассемия большой формы. Делаем переливания эритроцитарной массы раз в месяц. Скажите, можно ли полететь в Турцию на отдых после очередного переливания, и если вдруг при орви будет резкое снижение гемоглобина до...
С большой формой таласемии необходимо постоянный контроль гемоглобина, и если при восполняете вы сможете организовать сдачу крови в турции, то лететь отдыхать можно.
Ведь таласемия это наследственное заболевание и как раз жители Турции болеют чаще, чем в нашей стране. И если, что помощь они вам окажут, конечно все зависит от цены вопроса.