Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться в данных после 1го скрининга биохим крови, на первом скрининге поставили высокий риск приэклампсии 1:67 (беременность на момент скрининга 12,2 дня). Смущают еще показатели задержки развития плода и риск произв.выкидыша, они не...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Риск преэклампсии высокий , в таком случае рекомендуется для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки . Риск преэклампсии это просто риски, необязательно будут, но профилактику рекомендуется проводить
Здравствуйте!
Скрининг проходила в период ОРВИ, узи показало повышенное твп и гипоплазию, затем я переделала узи в 14 недель и 2 дня, после того как стало самочувствие лучше, и твп уже был - 2,2, носовая кость - 2,5, все остальные показатели в норме. Результат по крови...
Здравствуйте! Вы можете выполнить НИПТ как дополнение к результату скрининга (это неинвазивное пренатальное тестирование, берется ваша кровь) и получить консультацию генетика
Здравствуйте, меня беспокоит результаты 1 скрининга крови
МОМ PAPP-A -0,53
Free hCGB -0,34.
Мой врач говорит, что не очень хорошие.
И стоит ли сдавать 2 скрининг крови?
Благодарю, посмотрела.
Когда оцениваем факторы, смотрим на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК. То есть это риск для конкретного человека. Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. В этом документе все риски низкие. Повода для дообследования нет. Сердцебиение эмбриона хорошее и толщина воротникового пространства так же не вызывает никаких подозрений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Здравствуйте! Первая беременность (двойня). На момент проведения скрининга срок 12.1 недель. Помогите расшифровать результаты, все ли в порядке в детьми, выявлены ли хромосомные аномалии, нет отставания по развитию?
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотелось бы попросить вас расшифровать результаты скрининга ,подскажите пожалуйста ,все ли в порядке ?в 1 беременность беспокоило высокое давление ,поэтому дополнительно сдавала плацентарный фактор роста
Здравствуйте! Анализ в норме. По первому скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. ВСе показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. У вас высокий риск преэклампсии и вам нужно принимать до 36 недель кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Жду результатов 1го скрининга беременности. Некоторые данные подгружены в емиас (прикрепляю), кажется, что еще нет анализов крови. Нужно ждать других анализов или это полный результат? На прием к врачу в жк только через неделю, я уже 10 дней как на иголках
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по УЗИ также нет никаких отклонений, тонус не опасен если у вас нет выраженных болей внизу живота, матка эта мышечный орган и может сокращаться просто в ответ на датчик УЗИ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня на приёме в больнице на УЗИ 3-го скрининга, выявлена аномалия развития плода крестцово-копчиковая тератома 2 типа, до этого на 1-м и 2-м скрининге врачи ничего не видели, размеры ее 74х45, по всем остальным параметрам плод развивается хорошо, отклонений...
Здравствуйте.
В таких ситуациях выполняется второе узи у другого специалиста. Далее собирается медицинский консилиум, решается вопрос о направлении документов на тедемедицинскую консультацию в Федеральные центры.
Вероятнее всего родоразрешение будет оперативным путем.