Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия??
1 ответЗдравствуйте! Мне 20 лет. Решила сдать анализ на генетический паспорт тромбофилии, когда узнала что у родственника поставили такой диагноз. Такое примечание на листе с результатами: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2, ИАП. Что это значит? Какой диагноз?
Здравствуйте , есть предрасположенность ктромбообразованию,новтечение жизни она никак может и не проявить себя, ведите здоровый образ жизни,на этапе планирования беременности начните контролировать коагулограмму и д димер
Сбой цикла
9 ответовУ меня сбой цикла уже около 3 лет. Проходила обследование у гинекологов, никто не может найти причину. Пила дюфастон на протяжении 8 месяцев, мне назначили пить тайм фактор, 3 месяца. Отменили дюфастон, месяц пропила тайм фактор, но месячные не начались, сегодня второй день...
Добрый день. Чтобы понимать, есть ли какая- то необходимость в приёме Дюфастона, обычно, рекомендуют выполнить УЗИ ОМТ для оценки состояния эндометрия (если он шире 7 мм, да, смысл принимать Дюфастон есть). Тайм Фактор лучше принимать с 1 дня цикла
Мутации Гена F2
3 ответаЗдравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5. Вот результаты: F2 / 20210 G>A(фактор 2, протромбин) результат:G/A - 2 Уровень протромбина в плазме увеличен на 30%. Потеря плода в I...
Здравствуйте. По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность 7 недель
20 ответовБыла операция , меня почистили. У нас с мужем разный резус фактор( ж- м+) .Мог ли быть причиной резус фактор? И какие рекомендации могут быть при планировании новой беременности? Какие анализы нужно сдать , чтобы предотвратить подобное?
Здравствуйте. Это не причина регресса беременности, обычно причина - это случайные хромосомные аномалии, которые в дальнейшем больше не повторятся. Разные резусы это не помеха беременности, в сл беременность у Вас будут брать анализ на антитела. После операции Вам ставили иммуноглобулин антирезусный?
Вирус эбштейн барр
8 ответовПоставили реакцивацию вэб, обнружен в соскобе ротоглотки , постоянно воспаленное горло, предположили что на этом фоне вырос ревматоидный фактор, был 56, при лечение валвиром и кипфероном, рф упал практически до норма, поднимает ли ВЭБ ревматоидный фактор?
тогда возможно есть хр фарингит. Уточните степень ВЭБ по ПЦР количественно
Здравствуйте,был выкидыш на 7 нед,замершая беремен.Сдали на генетическое исследование и гистологию,нужна консультация,по результатам генетический анализа:кариотип 45ХУ-21,Что это значит,нужно ли какие-то обследования и лечение?берём вторая,первая все в порядке было
Добрый день, Мария! Это хромосоиная аномалия котоая произошла в данном цикле и при которой эмбрион нежизнеспособен и берменность прерывается на раннем сроке. Количество подобных хромосмных аномалий может возрастать с возрастом, поэтому после 35 лет часто случаются неразвивающиеся беременности. Совсем не обязательно, что ситуация будет повторяться при следующей беременности. Но, имеет значения возраст, чем старше возраст наступления беременности, тем чаще может повторяться такая ситуация. Что касается гистологии , то это один из стандартных вариантов гистологического ответа в таких ситуациях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать Анеускрин тест
8 ответовПосле замершей беременности на 6 неделе сделала Анеускрин тест. Беременность первая. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты🙏 Правильно ли я понимаю, что у меня просто был генетический сбой в виде трисомии 16 хромосомы и других генетических патологий нет? Спасибо
Здравствуйте. Да, вы все правильно поняли. Причина замирания беременности ясна. Данная хромосомная аномалия несовместима с жизнью. Вашей вины здесь нет, проконтролировать данную ситуацию вы никак не могли. Риск анеуплоидий повышается с возрастом. Часто это случай отдельной беременности. Из рекомендаций можно сдать анализ на кариотип Вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Но такие ситуации все таки, как правило, спорадические и не требуют специальных обследований.
Здравствуйте, планирую беременность, было двое родов и они успешные , третья беременность замершая. Сдала анализ , выявляна гетерозиготная мутация фактора коагуляции F2-Thr165Met. Назначили лечение Виссел дуэ ф . при положительном мочевом тесте Фраксипарин 0.3. На 5-6неделе...
Эля, здравствутйе. Гетерозиготная мутация F2 относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности. риск замершей беременности она влияния не оказывает; но умеренно повышает риск тромбозов, в том числе во время беременности. Поэтому её наличие учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. Только сама по себе эта мутация поводом для назначения каких-либо лекарств не является. Значение имеет её сочетание с другими факторами риска тромбозов — возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. В случае наличия нескольких факторов во время беременности может быть показан Клексан. При планировании беременности наличие этой мутации лечения не требует. ВесселДуэФ отношения к этой мутации не имеет, в качестве профилактики тромбозов неэффективен.
Тромбофилия
8 ответовПодскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков: FGB g/a; Itga2 c/t; itga3 t/c; pai-I 5G/4g F2 и f5 - все в норме g/g Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли пить кок?
9 ответовЗдравствуйте, после апоплексии яичника, прописали пить «Клайру» до планирования беременности, ОАК, БХ в норме, коагулограмма и д димер в номер, так же были сданы анализы на генетический риск развития тромбофилии. Скажите можно ли с этими результатами пить кок
На здоровье!) Да, пить можно. Но на забывайте контролировать свертываемость. Будут вопросы, обращайтесь)