Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. Для того, чтобы предположить анализ крови в норме или нет, необходимо с ним ознакомиться. Пожалуйста прикрепите анализ под вашим сообщением. В связи с чем сдавали? Как давно ребёнок болел?
Регулярный тремор рук и ног у девочки 12 лет. Невролог говорит, что неврологическое диагноза точно нет, т. К. делали необходимые обследования и анализы.
Ребёнок очень тревожная, переживает даже из-за мелочей. Боится что-то сделать не так (например в школе на уроке, хотя...
Здравствуйте. Конечно если была такая ситуация может быть связана. Нужно к детскому психологу, лекарства не нужно принимать, необходимо разобрать именно со специалистом, научить ее правильно реагировать. Могут быть ситуации как ей кажется схожими и она так реагирует, лучше начать сейчас это проработать, плюс ко всему рекомендую семейную психотерапию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К какому специалисту обратиться при повышенном (89 мг) аммиаке в крови девочки 2,4 года? Для назначения анализов, обследований И ЛЕЧЕНИЯ?
Гастроэнтеролог? Эндокринолог?
Анализ этот сдали, т.к. у девочки отставание в развитии (нет речи). Районный педиатр не сталкивался,...
Здравствуйте. По анализам показатели крови в пределах нормы и нет данных за активное воспаление. Учитвая повышение далвение, не хватает гормоноы щитовидной железы - ттг и т4. Скажите пожалуйста, выполнялись ли вам ЭКГ и суточный мониторинг ЭКГ и давления? Это важные обследования для понимания, насколько повышается давление и нет ли аритмий как причины аритмии.
да данный момент однозначных показаний нет, так как анализ сдавался на фоне болезни.Но контроль необходим обычно только ферритина, ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки ), трансферин для точного понимая картины железодефицита
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Анна, здравствуйте!
Это похоже на проявление инфицированного дерматита, бактериальная инфекция кожных покровов. Повреждение кожи вероятно способствовало проникновению болезнетворных микроорганизмов и инфицированию тканей.
Рекомендуется:
Обработка Фукорцином, как подсохнет сверху крем Фуцидин 3р в день 7 дней.
Нельзя мочить, потому что вода способствует распространению инфекции.
Соблюдать личную гигиену.
Можно добавить Детримакс по 1000ЕД утром длительно.
Полотенца, постельное белье стирать при высоких температурах, утюжить с обоих сторон.
Пятна возможно поствоспалительного характера, на них можно наносить Цикапласт бальзам В5 2 р в день до полной регенерации кожи.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте.
По предоставленным Вами фото можно предложить развитие себорейного дерматита.
В таких случаях обычно рекомендуется использовать Шампунь с кетоконазолом использовать 3 раза в неделю один месяц.
Далее один раз в неделю ещё месяц
Потом перейти на скин-кап шампунь - раз в 5 дней, три месяца.
Лосьон Белосалик втирать в кожу головы - 2 раза в день 10 дней .
Затем перейти на спрей Скин-кап 2 раза в день 20 дней.
Пропить витамин Д по 5 тыс единиц утром три месяца
Витамин Е 100 мг один раз в день один месяц.
Омега 3 по 1200 мг один раз в день один месяц.
Из рациона исключить мучное и сладкое.
Обязательно очная консультация для уточнения диагноза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.