Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли вылечить синдром Плюшкина?Жалко выкидывать вещи и часто дома срач...Ненавижу убираться и если нахожу генеральную уборку мне все равно говорят это не чисто.Не могу каждый день убираться
Здравствуйте! У меня синдром Жильбера 7/7, после приема пищи начинаются головокружение и немного подташнивает, продолжительность разная, иногда от 30 мин до 1 часа.
Такие симптомы характерны для этой специфики ?
Здравствуйте! Симптоматика при болезни Жильбера может беспокоить при обострении на фоне высоких цифр билирубина. Какие цифры билирубина - общего и прямого?
У сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw?
Какие рекомендации?
УЗИ сердца нужно делать?
Какие рекомендации ?
Здравствуйте.
Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений
По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Блокад нет.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обратилась к ревматологу с симптомами сухости и жжения во рту(на протяжении года). Ревматолог поставила предварительный диагноз синдром Шегрена. И дала направление на обследование. Подскажите пожалуйста по результатам обследования.
Здравствуйте!
По результатам пройденных лабораторных исследований + сданного иммуноблота данных за аутоиммунные заболевания, в том числе синдром Шегрена не выявлено, сухость в глазах и во рту могут быть на фоне других заболеваний, одним из главных факторов могут быть проблемы с щитовидной железой.
По ревматологии нет поводя для беспокойств.🙏🏻
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Добрый день! Ребёнку 1 год и 3 месяца. Сдали кровь. Повышены эозинофилы, анализ крови прикрепляю, подскажите значительно или нет? Начиталась в интернете, что это признаки аллергии или инвазий.
Из симптомов что настораживает на аллергию, это появление периодически сухих...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад обнаружили повышенные эозинофилы и базофилы, незначительно, терапевт отправила сдавать анализы на глисты, безуспешно. Далее аллерголог, обнаружили только непереносимость лактосы СС, аллерго панель сдала, ничего нет.
Другой врач направил сдать витамин b 12, был...
Добрый день. Есть ли хронические заболевания ЛОР-органов (хронический тонзиллит, фарингит, гайморит и так далее)? Вазомоторный ринит? Вас смотрел ЛОР-врач? Какие препараты сейчас принимаете на постоянной основе или принимали недавно? Спина не беспокоит? Что за диагноз поставили по поводу кишечника и что назначили принимать?
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
Прошла диспансеризацию и мне сказали, что анализы не очень.
Гемоглобин 372 и Эозинофилы, 11.7
у меня в тот день утром в больнице появилось пятно на руке очень похожее на аллергию - но не прошедшее днем после таблетки 🙁
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! подскажите пожалуйста, ребенку 5месяцев, с первого месяца повышены эозинофилы в крови, с трех месяцев снизились лейкоциты и нейтрофилы, внешних признаков аллергии нет. О чем это может говорить?прошу расшифровать последний общий анализ крови ребенка, фото прилагаю.
Здравствуйте! Все показатели в крови ребенка в норме, кроме эозинофилов, они повышаются обычно при аллергии, глистной инвазии.
Нейтрофилы у младенцев в норме долны быть ниже, чем у взрослого человека, так что это не отклонение.