Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответПри первом скрининге результаты анализов пришло что риск задержки роста плода до 37 недель 1из 93 высокий . Что это значит ? И стоит ли паниковать? Беременность вторая и ещё есть проблема в том что группы крови разные с мужем у меня 4 отр у мужа первая положительная . Может...
Здравствуйте. Сходите к генетика, но я думаю не стоит обращаться на этот параметр внимания, это машинный расчёт. Плохо когда выявлять низкие цифры по синдромом
Первый скрининг
2 ответаДобрый день, беспокоит Воротников пространство 3,0мм при первом скрининге от ЖК, КТР не могли все померить то 75 мм, то 71 в итоге написали 71 . До этого решила самостоятельно сделать УЗи и воротниковое пространство было 2,0 мм при КТР 57,9 и сдала prisca. Беспокоит что...
Здравствуйте, Дарья! Понимаю ваше беспокойство. ТВП - это,если говорить простыми словами,лимфатические сосуды у плода. Когда есть расширение, наблюдается отек. Как и любой другой человек малыш может отекать не в связи с хромосомным заболеванием,а по целому ряду других факторов: инфекционное заболевание у мамы (простуда, орви, герпес,грипп), анемия, особенности кровообращения. В большинстве случаев твп приходит в норму ко 2-му скринингу. Вы абсолютно правы,что нужно дождаться комплексных результатов скрининга, так как риск оценивается в совокупности. Если очень беспокойтесь, можете сдать кровь на НИПТ,не дожидаясь результатов скрининга, но серьезной необходимости в этом сейчас нет, расширение не большое.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга, врач ничего не объяснила, просто сказала что всё нормально, хотелось бы узнать так же мнение других врачей
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Первый скрининг
5 ответовВозраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4 Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273. Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, можно уточниться по скринингу. Ко врачу ещё на следующей недели только. Переживания есть... fb-hCG 18,9 ng/ml Скорр.MoM 0.42 ; PAPP-A 2,14 mIU/ml Скорр.MoM 0.79 ; Дата ультразвукового исследования 16.12.2024 ; Дата проведения УЗИ 16.12.2024. КТР 64 мм Срок...
Здравствуйте По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовПодскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325 Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800 Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636 Пэ до 34 недели- 1:10905 Пэ до 37 недели-1:2119 Задержка...
Здравствуйте. У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста. Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Скрининг первый
8 ответовЗдравствуйте, гениколог не отвечает, пришел результат крови первого скрининга, не чего понять не могу…. Подскажите страшное что-то? Посмотрите пожалуйста результат и поясните что мне делать в дальнейшем
Здравствуйте! Результатов не видно * Благодарю, увидела. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ). Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
38 ответовДобрый день!После первого скрининга ТВП 2,2.Переживаю.Направлю результат первого скрининга.НИПТ проводили в 10 недель.Остальные анализы в пределах допустимых норм.Прошу подсказать стоит ли волноваться
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты