Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна ли операция?
10 ответовДд!Имеется 3 узла в щитовидной железе(14×11мм,15×9.5мм 13.5×9.5),и киста(4×4мм),ттг в норме,пунция показала классификацию по Bethesda -4.Имеет ли смысл сделать генетический анализ,чтобы избежать операции и сохранить орган?
Здравствуйте! Пунктировали один узел? Прикрепите протокол узи полностью.
Выявлен гетеродимер DQ2.5
5 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, выявлен гетеродимер DQ2.5. Что это значит? Пошла к гастроэнтерологу разбираться с железодефицитной анемии Ферритин 6,7. Назначили анализы: генетический анализ на целиакию, результат выявлен гетеродимер DQ2.5. Общий белок, ТТГ, инсулин,...
Добрый день.Вам проводилось генетическое типирование на целиакию, один из показателей положителен, поэтому неоюходимо исключить из питания глютен- злаки-пшеница, рожь, ячмень, и продукты из них.Это единственное лечение.
Гемохроматоз
6 ответовЗдравствуйте. Наблюдаю за ферритином 3 года. Показатели от 240 до 400.Вне воспаления, болею часто 250-300, во время воспаления до 400.Сдала генетический анализ на гемохроматоз. Помогите, пожалуйста, понять, есть ли нарушение и по тактике наблюдения/ лечения.
Здравствуйте, Елена Уровень ферритина до 250 является допустимым для женщин. Тенденция к повышению ферритина может быть связана с множеством причин: инфекция, воспаление, заболевания печени, диабет, аутоиммуные заболевания, ожирение, чрезмерное употребление алкоголя, проблемы с щитовидной железой, переливание крови. По результатам генетического анализа мутаций генов не выявлено, что позволяет исключить наличие гемохроматоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов анализов
7 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Планируем беременность, исключаем мужской фактор бесплодия. Сдавали вчера спермограмму и Мар тест. Наш андролог сказал, что можно исключать мужской фактор и разбираться с моим поликистозом. Сможете посмотреть анализы, там точно все хорошо?
Доброго времени суток. Согласен с вашим лечащим врачом. Все показатели в пределах нормы. Единственное не увидел MAR-ТЕСТ. Если он в норме, то да, спермограмма фертильная. Для улучшения показателей спермограммы и повышения вероятности зачатия можно Андрокомплекс СВ по 1 таб 2 раза в день в течение 3 месяцев.
При жалобах на боли в суставах, доктор сказал сдать анализ крови на ревмат. фактор. Пр подборе лаборатории, увидела, что есть ещё исследование аццп. Можно ли его сделать вместо анализа на ревмат. фактор или это разные исследования?
Здравствуйте, это разные показатели, при подозрении на ревматоидный артрит необходимо сделать оба исследования.
Планирование беременности
5 ответовМуж сдал генетический тест,и нашли рецессивные гены, и генетик посоветовал мне тоже сдать,так как планируем беременность. Я сдала экзом и вот его результаты. Можно ли нам планировать беременность и может ли обнаруженное как то влиять на меня?
Здравствуйте. На вас это никак не отразится. Мы все носители от 4-6 тяжёлых рецессивных мутаций. У вас с супругом пересекающегося носительства нет. Ещё при планировании беременности можем рекомендовать кариотипирование супругов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость плода меньше нормы
13 ответовЗдравствуйте. Срок 20 недель, на втором скрининге показало, что носовая кость 5,1 мм. меньше нормы, все остальные показатели в норме. На первом скрининге показало, что все в норме. Генетический анализ сказали, что нормальный. Что делать? Возможно нужны дополнительные анализы?
Здравствуйте. Нет норм для размера носовой косточки на 2м скрининге. Это больше говорит о внешнем строении (небольшой нос), о хромосомной патологии не говорит. На 1м скрининге все идеально. Больше никакого дообследования не требуется.
Аплазия кожи головы и кофейные пятна
10 ответовУ трех месячного ребенка аплазия на волосистой части с размером 2,4х09 И пигментные пятна и гемангиома 2шт узи головы и рентгент головы патологии не выявлено может ли это просто косметический дефект или какой то системное заболевание или генетический синдром?
Да, скорее всего это косметический дефект без системной паталогии, который никоим образом не будет оказывать влияние на здоровье.
Здравствуйте, перенесла двухстороннюю массивную ТЭЛА с инфаркт-пневмонией. Врач сказала сдать анализ генетический на тромбофилии. Прием только через пару дней, а что в анализе непонятно. На всякий случай еще прикрепила выписку из больницы. Ранее проблем по сосудам не было.
Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме. Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств? Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замершая беременность на 8 неделе. По результатам генетического исследования показало что у плода трисомия по 3 хромосоме. Генетик сказал сдать анализ на генетический риск осложнения беременности и паталогии плода. По результатам ничего не понятно....
У вас выявлены некоторые генетические особенности, которые легко скорректировать двойными дозами фолиевой кислоты