Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты:
1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
2.F5 (1691...
Эта диагностика только 3 патологии выявляет? Там ведь получают генетический код плода и смотрят ли все что возможно или только на 3 гена смотрят? Особенно если была патология в анамнезе. После этой диагностики могут мне дать гарантию что никаких других патологий тоже нет?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Синдром Дауна это не наследственное заболевание, это нарушение правильного деления хромосом, что в принципе может не зависеть от родителей. Единственное, что может играть роль - это возрастной фактор. Действительно, чем старше родители, тем больше риск патологии. Поэтому я бы все-таки рекомендовала пройти исследование, однако если есть угроза прерывания беременности, инвазивная диагностика может только усугубить ситуацию. Результат скрининга может быть слегка завышен за счет возрастного фактора, но лучше дождаться его, посмотреть. Если по УЗИ все хорошо - замечательно. Вообще Вам по возрасту и анамнезу было показано ПГД - преимплантационная генетическая диагностика. Раз этого сделано не было - будем опираться на данные УЗИ и биохимического скрининга. Если будут подозрительные моменты - после восстановления все таки сделать инвазивный или неинвазивный тест, если есть финансовая возможность.
Врач назначил следующую схему лечения при диагнозе Бактериальный вагиноз:
- клиндамицин 6 пролонг по 1 разна ночь 6 дней или свечи клотримазол 6 дней
-Орнидазол -веро по 1*2 раза 7 дней после еды
максилак или линекс по схеме-10 дней
-мужчине крем клотримазол 2 раза -7...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была проведена ребенку операция по удалению экзостоза лучевой кости. Вижу, что гистология доброкачественная , но смутил код по МКБ-О. В связи с этим вопрос по гистологии: точно ли результат доброкачественный и почему указывается код по МКБ-О, а не только по МКБ-10?
Переживать не стоит, процесс доброкачественный.
В направительном диагноза всегда указывается предположительный диагноз, на него не стоит Вам обращать внимание, главное, что пришло, а пришло доброкачественное
HGSIL(CINlll/carcinoma in situ
Код по МКБ-10: D 06. 9 код по МКБ-0:8010/2,Рак in situ, БДУ
Это заключение гистологии, после забора материала. Помогите пожалуйста разобраться в этом. Моя подруга с октября не может попасть на операцию.
Здравствуйте!
У меня пульпит. Кровоточит зуб во время чистки зубов по утрам, но через 15 минут кровотечение незаметно. Был незащищеннный ПА: кунилингус, анилингус с моей стороны, обычный секс. Позже узнал, что у нее гепатит C. Ранее лечилась, но два года назад лечение...
Да, все верно.
Нет, все равно так гепатит С не передается. Должна быть кровь в достаточном количестве (Вы бы почувствовали) и контакт с кровоточащей раной.
Нет, не совсем. Любые повреждения небольшие затягиваются спустя 10 -15 минут с момента появления и только когда их тревожить механически, то вновь идёт повреждение и кровоточивость.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мальчик 9 лет, занимается спортом, с 7 лет плаванием 1,5 года, последние 6 месяцев футбол в спортивной школе, во дворе, дома, везде где можно! Проходил медкомиссию в спортивной школе сделали ЭКГ QT/Qt(c)- 0,4/0,5! Далее нас направили сделать еще ЭКГ в областной...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию есть удлинение интервала qt, причем значимое. Плюс отягощена наследственность по отцу.
Поэтому тут под вопросом синдром удлиненного qt, хотя в диагнозе почему то дисфункция синусового узла.
Это конечно, очень опасно в плане повышенных рисков внезапной смерти. При этом спорт и физ нагрузки могут спровоцировать обморок. Поэтому вас и отстранили от тренировок до выяснения обстоятельств.
Направили на генетические исследования?
Здравствуйте. Берут ли с таким в армию? Оба глаза: Миопия (средней степени), код по МКБ-10: Н52.2
Сопутствующие заболевания:
Оба глаза: Астигматизм (сложный миопический), код по МКБ-10: Н52.2
Левый глаз: Амблиопия вследствие анопсии (слабой степени). Код по...
Добрый день. По левому глазу пограничное значение рефракции, нужно пройти обследование: скиаскопия на широкий зрачок, там будут более точные данные для военкомата.
У меня уменьшилось Jm с 5,08 до 4,2 c сентября по январь, а
Jg =0,3. Признаков заболевания нет и не было. ПЦР всегда отрицательный. Отчего это может быть и могу ли я сделать прививку? Где я могу пройти обследование и какое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.